dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) | 479081-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II)
• 英文别名: (tbbpy)₂RuCl₂；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)₂RuCl₂；Ru(4,4′-di-tert-butyl-2,2′ -bipyridine)₂Cl₂；(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)₂RuCl₂；(4,4′-di-tert-butyl-2,2′- bipyridine)₂RuCl₂；Ru(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)₂Cl₂；bis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)RuCl₂；Ru((tBu)₂bpy)₂Cl₂；Ru(tbbpy)₂Cl₂；[Ru(dtb)₂Cl₂]；cis-[Ru(dtbpy)₂Cl₂]；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;dichlororuthenium
• CAS: 479081-39-5
• 化学式: C₃₆H₄₈Cl₂N₄Ru
• 分子量: 708.78
• InChiKey: URKYIHXMXGDENM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  18β-甘草次酸钌聚吡啶配合物作为金黄色葡萄球菌抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  四种带有 18β-甘草次酸衍生物的新型钌 ( II ) 多吡啶配合物，[Ru(bpy) 2 L](PF 6 ) 2 ( Ru1 )，[Ru(dmb) 2 L](PF 6 ) 2 ( Ru2 )，[ Ru(dtb) 2 L](PF 6 ) 2 ( Ru3 ) 和 [Ru(phen) 2 L](PF 6 ) 2 ( Ru4 ) (bpy = 2,2-联吡啶, dmb = 4,4'-二甲基- 2,2'-联吡啶，dtb = 4,4'-二叔-丁基-2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉和 L 是 GA 修饰的新配体）被设计和合成。评价了它们对金黄色葡萄球菌( S. aureus )的抗菌活性，所有配合物均表现出明显的抑制作用，尤其是Ru2的最低抑菌浓度(MIC)值为3.9 μg mL -1。此外，发现Ru2显着抑制生物膜的形成。建议膜妥协作用模式是它们潜在的抗菌机制。在溶血实验中，Ru2对

  DOI：

  10.1039/d1dt02692e
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Bis(R-bipyridyl)ruthenium bibenzimidazole complexes (R = H, Me or But ): supramolecular arrangement via hydrogen bonds, photo- and electro-chemical properties and reactivity towards carbon dioxide

  摘要：

  [Ru(H2bibzim)(R-bpy)2X2·nH2O (R = H, 2,2'-联吡啶, bpy, X = CF3SO3−1; R = Me, 4,4'-二甲基-2, 2′-联吡啶，dmbpy，X=PF6−2；R=叔丁基，4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶，tbbpy，X=Cl−3； '-联苯并咪唑）含有两个作为氢键供体的NH官能团，与水形成不同的空间高度组织的超分子组装体。 X 射线研究表明，反离子的性质影响氢键模式和空间组织的程度。在2个一维链中可以发现氢键水。在去质子化复合物 [Ru(bibzim)(tbbpy)2] 4 中，水分子充当氢键供体。可以分离同双核钌配合物 [{Ru(tbbpy)2}2(bibzim)][PF6]2 的非对映体形式 5a/5b。未检测到它们的光物理特性存在差异。 5a 和 [{Ru(bpy)2}2(bibzim)][PF6]26 的 X 射线研究显示外围取代对结构性质的影响很小。配合物 3-5 表现出电化学 CO2 还原活性，可通过联苯并咪唑质子化程度的变化进行调节。

  DOI：

  10.1039/b003992f
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二甲基己胺(2-氨基-6-甲基庚烷) 在 高氯酸 、 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-氨基-2-甲基-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  电化学钌催化的胺衍生物在水酸中的 CH 羟基化。

  摘要：

  描述了电化学驱动、钌催化的带有叔 C-H 键的胺衍生底物的 C-H 羟基化反应的发展。该反应是在恒流电解下在一个分开的电池中进行的，以提供产率与我们之前报道的工艺相当的醇产品，这需要使用化学计量的 H 5 IO 6进行催化转化。以酸水溶液为溶剂，阴极电极反应仅涉及质子还原以放出氢气。优化的方案为 sp 3 -C–H 键氧化提供了一种方便、高效且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01313

文献信息

• Efficient Access to 5‐Bromo‐ and 5,6‐Dibromophenanthroline Ligands
  作者：Anne Stumper、Thomas David Pilz、Markus Schaub、Helmar Görls、Dieter Sorsche、Katrin Peuntinger、Dirk Guldi、Sven Rau

  DOI：10.1002/ejic.201700548

  日期：2017.9

  the ligands 5-bromo-1,10-phenanthroline (1) and 5,6-dibromo-1,10-phenanthroline (2). Corresponding Ruthenium complexes providing 2 in varying numbers are easily accessible in high yields and the analogue to trishomoleptic [Ru(bpy)3]2+ (bpy= 2,2'-bipyridine), [Ru(2)3]2+, is presented. Comparison of the X-ray diffraction analyses provides detailed information about the structures of the ligands and their

  摘要：提供溴官能化前体分子对于利用交叉偶联反应生成所需的目标化合物至关重要。在这里，我们展示了配体 5-bromo-1,10-phenanthroline (1) 和 5,6-dibromo-1,10-phenanthroline (2) 的改进合成路线 - 在低温下可行并提供高产率。提供不同数量 2 的相应钌配合物很容易以高产率获得，并且三分子 [Ru(bpy)3]2+ (bpy= 2,2'-联吡啶) 的类似物 [Ru(2)3]2+ 是呈现。X 射线衍射分析的比较提供了有关配体及其金属配合物结构的详细信息。电化学性质的研究产生了关于 2 上的 3MLCT 状态的详细信息。
• Towards Ruthenium‐Based Building Blocks for CuAAC Click Reactions: Challenges in Generating Ruthenium(II) Poly­pyridine Alkynes
  作者：Natalia Zabarska、Dieter Sorsche、Frank W. Heinemann、Susanne Glump、Sven Rau

  DOI：10.1002/ejic.201500630

  日期：2015.10

  alkyne-bipyridines at ruthenium(II) polypyridine centers proceeds with surprisingly low yields. The alkyne-bipyridine-substituted ruthenium(II) polypyridine complexes in this work were characterized by NMR spectroscopy, ESI spectrometry, and single-crystal X-ray structural analysis. A detailed analysis of the side products revealed an unexpected carbon–carbon alkyne bond splitting promoted by the ruthenium(II) center

  炔烃-联吡啶在钌 (II) 多吡啶中心的无 Ag+ 络合以令人惊讶的低产率进行。在这项工作中炔-联吡啶取代的钌 (II) 多吡啶配合物通过核磁共振光谱、ESI 光谱和单晶 X 射线结构分析进行了表征。对副产物的详细分析揭示了由钌 (II) 中心促进的意外碳-碳炔键分裂，导致形成 CO-RuII 物种、甲基-联吡啶和甲基-联吡啶取代的钌 (II) ) 复杂伴随目标产品。副产物使用包括 X 射线晶体学在内的补充方法进行表征。基于这些副产物和示例性反应研究，提出了一种可能的机制。
• Synthesis, Characterization, and Spectroscopy of Dipyridocatecholate Complexes of Platinum
  作者：Witold Paw、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic9610851

  日期：1997.5.1

  to give (tdt)Pt(dpcat)Pt(dbbpy) (6), (dbcat)Pt(dpcat)Pt(dbbpy) (7), and (dpcat)Pt(dpcat)Pt(dbbpy) (8), respectively. All of these complexes containing Pt(diimine)(diolate) centers display intense absorption bands in the 500-600 nm range. However, excitation at these wavelengths does not result in photoemission similar to that seen for closely related Pt(diimine)(dithiolate) complexes. The absorption

  几个新的复合物包含1,10-菲咯啉-5,6-二醇盐（dipyridocatecholate，dpcat（2）（-））配体的报道。复合物（dpcat）Pt（dbbpy）（4; dbbpy =二叔丁基联吡啶）由Cl（2）Pt（dbbpy）和dpcat（2）（-）合成。（dpcat）Pt（dbbpy）与Cl（2）Pt（PhCN）（2）的反应生成Cl（2）Pt（dpcat）Pt（dbbpy）（5）。后者与3,4-dimercaptotoluene（toluenedithiolate，tdt（2）（-）），3,5-di-tertbutylcatecholate（dbcat（2）（-））和dpcat（2）（-）反应分别给出（tdt）Pt（dpcat）Pt（dbbpy）（6），（dbcat）Pt（dpcat）Pt（dbbpy）（7）和（dpcat）Pt（dpcat）Pt（dbbpy）（8）。所有这些包含
• Correlating the <i>para</i>-Substituent Effects on Ru(II)-Polypyridine Photophysical Properties and on the Corresponding Hybrid P450 BM3 Enzymes Photocatalytic Activity
  作者：Hadil Shalan、Alexander Colbert、Thanh Truc Nguyen、Mallory Kato、Lionel Cheruzel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00685

  日期：2017.6.5

  corresponding [Ru(4,4′-X2bpy)2(bpy)]2+ model complexes. Several linear correlations were established between the E(III/II) potential, the MLCT emission, and absorption energies as well as the logarithm of the luminescence quenching rate vs the summative Brown-Okamoto parameter (Σσp+). Moreover, a downward curved Hammett plot is observed with the hybrid enzyme initial reaction rate revealing mechanistic

  共价连接在P450 BM3酶的血红素活性位点附近的Ru（II）-二亚胺络合物已被用于快速注入电子并在可见光照射下驱动选择性的CHH功能化。本文中，我们生成了一系列杂合的P450 BM3酶，其中包含通式[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（PhenA）] 2+的光敏剂，其中X = Cl，H，tBu，Me OPhe，OMe或NMe 2，bpy = 2,2'-联吡啶，PhenA = 5-乙酰氨基-1,10-菲咯啉。然后，我们在4,4'-X 2的对位探讨了吸电子基团和供电子基团的作用bpy配体对相应的杂化酶具有光催化活性。当将取代基从Cl改变为tBu时，初始反应速率提高了3倍，然而，此后反应速率随着给电子基团的增加而降低。为了合理化这些影响，我们研究了取代基对相应的[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（bpy）] 2+模型配合物的光物理性质的变化。在E（III / II）势，MLCT发射和吸收能以
• Transition-Metal Complexes Based on the 1,3,5-Triethynyl Benzene Linking Unit
  作者：Rico Packheiser、Tobias Rüffer、Petra Ecorchard、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/zaac.201000243

  日期：2010.12

  heteromultinuclear transition metal compounds is reported. Complexes 1‐I‐3‐Br‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (4), 1‐Br‐3‐(bpy‐C≡C)‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (6), 1,3‐(bpy‐C≡C)2‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (7), 1‐(XC≡C)‐3‐(bpy‐C≡C)‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (8, X = SiMe3; 9, X = H), 1‐(HC≡C)‐3‐[(CO)3ClRe(bpy‐C≡C)]‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (11), 1‐[(Ph3P)AuC≡C]‐3‐[(CO)3ClRe(bpy‐C≡C)]‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (13), 1‐[(Ph3P)AuC≡C]‐3‐(bpy‐C≡C)‐5‐(FcC≡C)‐C6H3 (14), [1‐[(Ph3

  报道了一系列独特的杂多核过渡金属化合物的合成。配合物1‐I‐3‐Br‐5‐（FcC≡C）‐C 6 H 3（4），1‐Br‐3‐3（bpy‐C≡C）‐5‐（FcC≡C）‐C 6 H 3（6），1,3-（BPY-C≡C）2 -5-（FcC≡C）-C 6 H ^ 3（7），1-（X C≡C）-3-（BPY-C≡ C）‐5‐（FcC≡C）‐C 6 H 3（8，X = SiMe 3 ; 9，X = H），1‐（HC≡C）‐3 ‐ [（CO）3 ClRe（bpy‐C [C）]-5-（FcCC）-6 H 3（11），1 [[（Ph 3 P）AuC≡C] -3 [[CO）3 ClRe（bpy-C≡C）]-5-（FcC≡C）-C 6 H 3（13）， 1 - [（PH 3 P）AuC≡C] -3-（BPY-C≡C）-5-（FcC≡C）-C 6 H ^ 3（14），[1 - [（PH 3 PAuC≡C] -3