4-((3-chloro-5-(3-(m-tolyl)ureido)-1H-indol-1-yl)methyl)-N-methylpicolinamide | 1547120-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-chloro-5-(3-(m-tolyl)ureido)-1H-indol-1-yl)methyl)-N-methylpicolinamide
• CAS: 1547120-70-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 447.924
• InChiKey: LEQHSXQGJOLGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 iron(II) sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-((3-chloro-5-(3-(m-tolyl)ureido)-1H-indol-1-yl)methyl)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of indole derivatives as novel inhibitors targeting B-Raf kinase

  摘要：

  A series of novel indole derivatives were designed and synthesized and their inhibitory activity against B-Raf and HepG2 cell were also described. Among them, compounds 7a and 7b exhibited excellent potency, which showed the potential for further research as lead compounds. (C) 2013 Wei-Fang Tang and Tao Lu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.006