6-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-8-(5-pyrimidinyl)ethynyl-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 125030-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-8-(5-pyrimidinyl)ethynyl-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 6-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-8-(5-pyrimidinyl)ethynyl-4H[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-8-(2-pyrimidin-5-ylethynyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 125030-55-9
• 化学式: C₂₃H₁₅FN₆
• 分子量: 394.411
• InChiKey: XJQAXNHYPSZMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-ethynyl-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 在 palladium diacetate 碘化亚铜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-8-(5-pyrimidinyl)ethynyl-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,3-A)(1,4)benzodiazepines and thieno

  摘要：

  本发明涉及通式##STR1##的化合物，其中X为--CH=CH--或S；R1为低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基；R2为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或烷酰氧基；R3和R4各自独立地为氢、氯、氟、低级烷基或低级烷氧基；s为0至1的整数，但当s为1时，R2不能为羟基、低级烷氧基或烷酰氧基；R5为通式R6--(CH2)n--或R7--O--(CH2)m--的基团，其中R6和R7为芳基或杂环基团，n为0至2的整数，m为1至2的整数，但当n为0时，R6必须通过碳-碳键连接，且R7始终通过碳-氧键连接，当存在至少一个不对称碳时，包括其对映体和外消旋体，以及药学上可接受的酸加成盐。通式I的化合物表现出作为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此可用于治疗以过量血小板活化因子为特征的疾病状态，或用于预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥反应。

  公开号：

  US04959361A1

文献信息

• WALSER, ARMIN
  作者：WALSER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• Triazolodiazepine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0320992B1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US4959361A
  申请人：——

  公开号：US4959361A

  公开（公告）日：1990-09-25