2-氯-4-甲酰基苯基三氟甲磺酸酯 | 188112-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲酰基苯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-chloro-4-formylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-chloro-4-formylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 188112-72-3
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₄S
• 分子量: 288.632
• InChiKey: HHKQCFPEKNHWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲酰基苯基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 diethyl (E)-2-[3'-(1-adamantyl)-2-chloro-4'-hydroxy-4-biphenyl]ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子，通过诱导凋亡抑制癌细胞的生长和血管生成，并与小的异二聚体伴侣核受体结合：修饰其羧酸盐基团对细胞凋亡，增殖和蛋白质酪氨酸磷酸酶活性的影响。

  摘要：

  小异二聚体伴侣（SHP）核受体配体（E）-4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -3-氯肉桂酸（3-Cl-AHPC）的凋亡和抗增殖活性考察了由6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）衍生的化合物，以及几种羧基等位或氢键接受类似物。3-Cl-AHPC仍然是最有效的凋亡因子，而四唑，噻唑烷-2,4-二酮，甲基二腈，异羟肟酸，硼酸，2-氧醛和乙基膦酸氢键受体类似物的活性较低或更低。 KG-1急性髓细胞性白血病和MDA-MB-231乳腺癌，H292肺和DU-145前列腺癌细胞凋亡的有效诱导剂。同样，3-Cl-AHPC是最有效的细胞增殖抑制剂。4- [3'-（1-金刚烷基）-4' -羟基苯基] -3-氯苯基四唑，（2E）-5- {2- [3'-（1-金刚烷基）-2-氯-4'-羟基-4-联苯]乙烯基} -1H-四唑，5- { 4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基]

  DOI：

  10.1021/jm0613323
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 生成 2-氯-4-甲酰基苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110124559A1

文献信息

• Adamantyl-Substituted Retinoid-Derived Molecules That Interact with the Orphan Nuclear Receptor Small Heterodimer Partner: Effects of Replacing the 1-Adamantyl or Hydroxyl Group on Inhibition of Cancer Cell Growth, Induction of Cancer Cell Apoptosis, and Inhibition of Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 Activity
  作者：Marcia I. Dawson、Zebin Xia、Tao Jiang、Mao Ye、Joseph A. Fontana、Lulu Farhana、Bhaumik Patel、Li Ping Xue、Mohammad Bhuiyan、Roberto Pellicciari、Antonio Macchiarulo、Roberto Nuti、Xiao-Kun Zhang、Young-Hoon Han、Lutz Tautz、Peter D. Hobbs、Ling Jong、Nahid Waleh、Wan-ru Chao、Gen-Sheng Feng、Yuhong Pang、Ying Su

  DOI：10.1021/jm800456k

  日期：2008.9.25

  namic acid (3-Cl-AHPC) induces the cell-cycle arrest and apoptosis of leukemia and cancer cells. Studies demonstrated that 3-Cl-AHPC bound to the atypical orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP). Although missing a DNA-binding domain, SHP heterodimerizes with the ligand-binding domains of other nuclear receptors to repress their abilities to induce or inhibit gene expression. 3-Cl-AHPC

  (E)-4-[3-(1-金刚烷基)-4'-羟基苯基]-3-氯肉桂酸 (3-Cl-AHPC) 诱导白血病和癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。研究表明，3-Cl-AHPC 与非典型孤儿核受体小异二聚体伴侣 (SHP) 结合。虽然缺少 DNA 结合域，但 SHP 与其他核受体的配体结合域异二聚化以抑制它们诱导或抑制基因表达的能力。设计、合成了 3-Cl-AHPC 类似物，其中 1-金刚烷基和酚羟基药效元件被等排基团取代，并评估了它们抑制增殖和诱导人类癌细胞凋亡的作用。结构-抗癌活性关系研究表明两组对细胞凋亡活性的重要性。将 3-Cl-AHPC 及其类似物与 SHP 计算模型对接，该模型基于与 1-硬脂酰-2-棕榈酰甘油-3-磷酸乙醇胺复合的超气门的晶体结构，这表明为什么这些 3-Cl-AHPC 基团会影响 SHP 活性. 还评估了对含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (Shp-2) 的抑制活性。发现最活跃的
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• N-Heterocyclic Carbene Ligand-Controlled Chemodivergent Suzuki–Miyaura Cross Coupling
  作者：Emily K. Reeves、Jenna N. Humke、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01692

  日期：2019.9.20

  Two N-heterocyclic carbene ligands provide orthogonal chemoselectivity during the Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura (SM) cross-coupling of chloroaryl triflates. The use of SIPr [SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] leads to selective cross-coupling at chloride, while the use of SIMes [SIMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] provides selective

  两个 N-杂环卡宾配体在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura (SM) 氯芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联过程中提供正交化学选择性。使用 SIPr [SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] 导致在氯化物处发生选择性交叉偶联，而使用 SIMes [SIMes = 1,3 -bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene] 在三氟甲磺酸酯处提供选择性偶联。对于大多数氯芳基三氟甲磺酸酯和芳基硼酸，配体控制的选择性很高 (≥10:1)。该方法的范围比以前报道的使用膦配体选择性 SM 偶联氯芳基三氟甲磺酸酯的方法要普遍得多。密度泛函理论研究表明，与 SIPr 相比，SIMes 在氧化加成过程中钯的连接状态是不同的。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Hydroxy-biphenyl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
  申请人：Mewshaw Eric Richard

  公开号：US20050020676A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 6 and R 8 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1至R6和R8的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐。