threo-1,4-dibenzyloxybutane-2,3-diol | 14679-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: threo-1,4-dibenzyloxybutane-2,3-diol
• 英文别名: 1,4-Bis(benzyloxy)butane-2,3-diol；1,4-bis(phenylmethoxy)butane-2,3-diol
• CAS: 14679-55-1；17401-06-8；69010-01-1；69010-02-2；91604-41-0；109582-29-8；136380-18-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• mdl: MFCD00692270
• 分子量: 302.37
• InChiKey: YAVAVQDYJARRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-58 °C
• 沸点：
  484.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在氯仿中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-1,4-dibenzyloxybutane-2,3-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到苄氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  具有强抗HIV活性的d和l-4'-乙炔基二氧戊环核苷的合成方法

  摘要：

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 新颖4'- Ç -乙炔基异构体二氧戊环核苷类似物（β- d，α- d，β-升，和α-升，分别地）经由从共用起始材料的发散策略被成功地合成，（Ž） -丁对2-烯-1,4-二醇进行表征并评估其抗HIV-1和抗HIV-2活性。所述β- d和β-升产品显示强效的体外抗HIV-1（IIIB）与EC活动50倍的0.75的值和0.87μM，分别与针对HIV-2（ROD）与EC 50个为0.75和0.35μM值分别比3TC [EC 50，5.27μM（HIV-1）和1.30μM（HIV-2）]。β- d和β- 1核苷也可以有效抑制HIV-1病毒的不同耐药株（L100I，K103N，Y181C和V106A）。β- d和β- 1核苷的选择性指数和细胞毒性谱比标准药物AZT和d4T更好。 新颖4'- Ç -乙炔基异构体二氧戊环核苷类似物（β- d，α- d，β-升，和α-升

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561637
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,4-二苄氧基-2-丁烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以76%的产率得到threo-1,4-dibenzyloxybutane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  具有强抗HIV活性的d和l-4'-乙炔基二氧戊环核苷的合成方法

  摘要：

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 新颖4'- Ç -乙炔基异构体二氧戊环核苷类似物（β- d，α- d，β-升，和α-升，分别地）经由从共用起始材料的发散策略被成功地合成，（Ž） -丁对2-烯-1,4-二醇进行表征并评估其抗HIV-1和抗HIV-2活性。所述β- d和β-升产品显示强效的体外抗HIV-1（IIIB）与EC活动50倍的0.75的值和0.87μM，分别与针对HIV-2（ROD）与EC 50个为0.75和0.35μM值分别比3TC [EC 50，5.27μM（HIV-1）和1.30μM（HIV-2）]。β- d和β- 1核苷也可以有效抑制HIV-1病毒的不同耐药株（L100I，K103N，Y181C和V106A）。β- d和β- 1核苷的选择性指数和细胞毒性谱比标准药物AZT和d4T更好。 新颖4'- Ç -乙炔基异构体二氧戊环核苷类似物（β- d，α- d，β-升，和α-升

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561637

文献信息

• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] SPIRO-LACTAME MODULATEUR DE RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2019152696A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders as well as other disorders.

  披露了在调节NMDA受体活性方面具有潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症及相关疾病以及其他疾病。
• Novel vitamin E derivatives and process for the production thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05102895A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The novel vitamin E derivative provides an excellent antihyperlipemic effect and is defined by the formula (I): ##STR1## wherein R represents a nicotinoyl group; and m is an integer of from 2 to 5 while n is an integer of from 3 to 6, provided that n is larger than m.

  这种新型维生素E衍生物具有出色的降血脂作用，其化学式（I）如下：##STR1## 其中R代表烟酰基；m为2至5的整数，n为3至6的整数，但要求n大于m。
• Medicaments
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05032603A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  The use of the compound of formula (II) or a physiologically acceptable salt or hydrate thereof in the treatment, relief or prevention of the effects of anxiety ##STR1## The compound of formula (II) is described in UK Published Patent Application No. 2157691A. The preferred compound for use in this indication is (.+-.)-trans-5-fluoro-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodioxino[2,3-c]-py rrole, especially in the form of its hydrochloride salt.

  使用化合物公式（II）或其生理可接受的盐或水合物治疗、缓解或预防焦虑症状的影响。公式（II）的化合物在英国公开专利申请号2157691A中有描述。在此适应症中使用的首选化合物是（±）-反式-5-氟-2,3,3a,9a-四氢-1H-[1,4]-苯并二氧杂[2,3-c]-吡咯，特别是其盐酸盐形式。
• Method for treating hypertension with 2,3-diamino-1,4-butanedithiol;
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04659733A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 2,3-diamino-1,4-butanedithiol; 4,5-diamino-1,2-dithiane; and their N-acyl and N-alkyl derivatives. Also disclosed are processes for preparing the disclosed compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and a method of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antihypertensive effect or radioprotective effect is indicated.

  本发明涉及2,3-二氨基-1,4-丁二硫醇；4,5-二氨基-1,2-二硫杂环和它们的N-酰基和N-烷基衍生物。本发明还涉及制备上述化合物的方法；含有该类化合物的制药组合物；以及在需要抗高血压作用或放射防护作用时，通过给予该类化合物和组合物进行治疗的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLOXYACETALDEHYDE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1170276A1

  公开（公告）日：2002-01-09

  A process for producing benzyloxyacetaldehyde which comprises oxidizing 2-benzyloxyethanol with hypochlorous acid in the presence of a nitroxy radical having the general formula (I) wherein R represents a hydrogen atom, an acyloxy group, an alkoxyl group or an aralkyloxy group.

  一种生产苄氧基乙醛的工艺，包括在具有通式(I)的硝基存在下，用次氯酸氧化 2-苄氧基乙醇。 其中 R 代表氢原子、酰氧基、烷氧基或烷氧基。