2-Phthalimidomethyl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran | 16493-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Phthalimidomethyl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran
• 英文别名: N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl)-phthalimide；2-[(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 16493-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: DMPDQIFBZXSJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phthalimidomethyl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran 在 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-phthalimidolevulinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，属于医药化合物合成领域，其技术点：一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法包括：方法a中，式(1)或式(2)的化合物在反应溶剂a，氧化剂a的作用下得到式(5)的化合物，氢化得到式(6)的化合物；或方法b中，式(3)或式(4)的化合物在反应溶剂b，氧化剂b的作用下得到式(6)的化合物。然后将式(6)的化合物纯化后酸性水解脱保护基，或直接酸性水解脱保护基得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明采用环境友好的氧化试剂，能够在降低成本同时满足高品质医药原料药的质量要求，还能提高生产效率，符合工业化大规模生产的需要。

  公开号：

  CN111592484A
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Phthalimidomethyl-2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，属于医药化合物合成领域，其技术点：一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法包括：方法a中，式(1)或式(2)的化合物在反应溶剂a，氧化剂a的作用下得到式(5)的化合物，氢化得到式(6)的化合物；或方法b中，式(3)或式(4)的化合物在反应溶剂b，氧化剂b的作用下得到式(6)的化合物。然后将式(6)的化合物纯化后酸性水解脱保护基，或直接酸性水解脱保护基得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明采用环境友好的氧化试剂，能够在降低成本同时满足高品质医药原料药的质量要求，还能提高生产效率，符合工业化大规模生产的需要。

  公开号：

  CN111592484A

文献信息

• HARA TAKESHI; KAYAMA YASUTAKA; MORI TOSHIRO; ITOH KAZUHIKA; FUJIMORI HITO+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 3, 263-268
  作者：HARA TAKESHI、 KAYAMA YASUTAKA、 MORI TOSHIRO、 ITOH KAZUHIKA、 FUJIMORI HITO+

  DOI：——

  日期：——