trans-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1-(2-methoxyphenoxy)inden-2-amine | 122431-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1-(2-methoxyphenoxy)inden-2-amine
• 英文别名: (1S,2S)-1-(2-methoxyphenoxy)-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;oxalic acid
• CAS: 122431-77-0；122431-79-2
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 373.406
• InChiKey: ZERDNFANYBFTFT-NKGQWRHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-2,3-dihydroinden-1-one hydrochloride 在 L-Selectride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1-(2-methoxyphenoxy)inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  The Mitsunobu reaction of some indan amino alcohols

  摘要：

  The Mitsunobu reaction, utilizing several phenols, has been applied to a series of indan amino alcohols. An interesting example of configurational retention as a result of an aziridinium intermediate was discovered.

  DOI：

  10.1021/jo00002a033

文献信息

• Novel antidepressants
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0303961A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  The present invention provides novel compounds such as certain aryloxy indanamines which are useful as anti-­depressants and as inhibitors of synaptic norepinephrine and serotonin uptake. The present invention also provides an improvement in the treatment of depression which comprises inhibiting synaptic serotonin and epinepherine uptake.

  本发明提供了新型化合物，如某些芳氧基茚满胺，它们可用作抗抑郁剂和突触去甲肾上腺素和血清素摄取抑制剂。本发明还提供了一种治疗抑郁症的改进方法，其中包括抑制突触5-羟色胺和表啡肽的摄取。
• Phenoxy and phenylthio, amino substituted benzocycloalkane derivatives in the treatment and prevention of drug-resistant protozoal infections
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0371508B1

  公开（公告）日：1993-07-14
• US5134168A
  申请人：——

  公开号：US5134168A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US6136803A
  申请人：——

  公开号：US6136803A

  公开（公告）日：2000-10-24
• The Mitsunobu reaction of some indan amino alcohols
  作者：Jules Freedman、Mark J. Vaal、Edward W. Huber

  DOI：10.1021/jo00002a033

  日期：1991.1

  The Mitsunobu reaction, utilizing several phenols, has been applied to a series of indan amino alcohols. An interesting example of configurational retention as a result of an aziridinium intermediate was discovered.