(±)-2-(benzyloxy)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione | 1426960-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (±)-2-(benzyloxy)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 15-Phenylmethoxy-12,18-dioxa-15-azahexacyclo[17.8.0.02,11.03,8.013,17.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,13(17),20,22,24,26-undecaene-14,16-dione；15-phenylmethoxy-12,18-dioxa-15-azahexacyclo[17.8.0.02,11.03,8.013,17.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,13(17),20,22,24,26-undecaene-14,16-dione
• CAS: 1426960-60-2；1427030-64-5
• 化学式: C₃₁H₁₉NO₅
• 分子量: 485.496
• InChiKey: JYKZSQDJLCKSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(benzyloxy)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (±)-2-hydroxy-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BINOL-稠合马来酰亚胺 - 一类新的 C2-对称手性酰亚胺

  摘要：

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201525
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3,4-dibromo-1H-pyrrole-2,5-dione 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(±)-2-(benzyloxy)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BINOL-稠合马来酰亚胺 - 一类新的 C2-对称手性酰亚胺

  摘要：

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201525

文献信息

• BINOL-Fused Maleimides - A New Class of<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Imides
  作者：Simon Brenet、Benoit Baptiste、Christian Philouze、Florian Berthiol、Jacques Einhorn

  DOI：10.1002/ejoc.201201525

  日期：2013.2

  The first synthesis of BINOL-fused maleimides has been developed. This new chiral scaffold is easily accessible from various BINOL analogues and 2,3-dihalomaleimide derivatives under basic conditions. It can be easily functionalized on the BINOL moiety and is an entry towards promising new classes of chiral organocatalysts and ligands.

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。