(1R,2R)-cyclobutane-1,2-d2 | 68344-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (1R,2R)-cyclobutane-1,2-d2
• 英文别名: (1R,2R)-trans-1,2-dideuteriocyclobutane；(1S,2S)-cyclobutane-1,2-d2；trans-1,2-d2-Cyclobutan；trans-1,2-dideuterio-cyclobutane
• CAS: 68344-07-0；68378-61-0；75156-31-9；78087-12-4；78087-13-5
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: PMPVIKIVABFJJI-USYLWXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-cyclobutane-1,2-d2 反应 0.42h， 生成 1,2-dideuterioethene 、 1,2-diprotioethene 、 乙烯 、 乙烯-D 、 (1R,2R)-trans-1,2-dideuteriocyclobutane 、 (1R,2R)-cyclobutane-1,2-d2
  参考文献：
  名称：

  (1R,2R)-1,2-双氘代环丁烷的热解。振动圆二色性在动力学分析中的应用

  摘要：

  分别使用红外 (IR) 和振动圆二色性 (VCD) 光谱的组合研究了标题化合物的几何异构化与外消旋化的相对速率。结果用动力学和机械方案进行解释，该方案与 Berson、Pedersen 和 Carpenter 在手性环丙烷-d/sub 2/ 热解的类似研究中使用的方案相似。获得了 1.5 +/- 0.4 的异构化与立体突变的相对速率，这可以解释为与通过四亚甲基-d/sub 2/ 中的随机亚甲基旋转最好地描述的机制一致。这是 VCD 在动力学分析中的首次应用，并说明了红外技术相对于更常用的紫外光谱在解决此类基本机械问题方面的优势。

  DOI：

  10.1021/ja00275a028