O-ethyl [2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate | 214205-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl [2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 214205-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₂S₂
• 分子量: 290.355
• InChiKey: OIIKHOACXAMBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate 在 三乙基硅烷 、 过氧化双月桂酰 、 乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An expedient radical based approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides

  摘要：

  An expedient approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides of general structure 1 is described; the key step is a radical xanthate transfer chain reaction on diethyl 1,1-difluoro-3-butenylphosphonate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01501-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 O-ethyl [2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  An expedient radical based approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides

  摘要：

  An expedient approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides of general structure 1 is described; the key step is a radical xanthate transfer chain reaction on diethyl 1,1-difluoro-3-butenylphosphonate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01501-9

文献信息

• A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones
  作者：Peter Boutillier、Béatrice Quiclet-Sire、Syeda Nahid Zafar、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.06.006

  日期：2010.7

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An unusual and highly efficient access to thieno[2,3-b]-benzothiopyran structures
  作者：Jean Boivin、Peter Boutillier、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00285-3

  日期：1999.3

  Dihydrothieno[2,3-b]-benzothiopyran-4-ones are easily obtained by an intermolecular radical addition to an unactivated olefin using an S-o-fluorophenacyl xanthate followed by a novel, base induced domino cyclisation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.