4-nitro-2,2'-thiodibenzoic acid | 103626-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2,2'-thiodibenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Carboxyphenyl)sulfanyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 103626-83-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₆S
• 分子量: 319.295
• InChiKey: FXYGFZUTPFWAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C
• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2,2'-thiodibenzoic acid 、 1-氨基-2-萘酚 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxynaphth-1-yl)-4-nitro-2,2'-thiodibenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型二芳基硫化物衍生物的抗菌、抗氧化和结合研究

  摘要：

  摘要 以2,2'-二硫代苯甲酸为原料合成了一系列新型无环和环状二芳基硫化物。通过使用光谱（IR、1H 和 13C NMR、ESI/MS）和元素分析来表征各种二芳基硫化物。化合物的抗微生物活性根据它们对一组临床分离细菌的最小抑制浓度 (MIC) 进行评估，发现仅具有中等的抗微生物活性。N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺 (13) 在苯环上显示一个羟基，是该系列中活性最强的抗菌剂，MIC 值为 0.05 mg mL-1和 10 mg mL-1 分别对抗金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。二芳基硫化物的抗氧化效率由2决定，2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 清除活性，其中 13 是最活跃的化合物。2,2'-硫代二苯甲酰胺、N,N'-双(2-甲基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺和N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代苯甲酰胺与鸟嘌呤的相互作用、

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.685996
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 、 硫代水杨酸 在 sodium hydride 、 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到4-nitro-2,2'-thiodibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型二芳基硫化物衍生物的抗菌、抗氧化和结合研究

  摘要：

  摘要 以2,2'-二硫代苯甲酸为原料合成了一系列新型无环和环状二芳基硫化物。通过使用光谱（IR、1H 和 13C NMR、ESI/MS）和元素分析来表征各种二芳基硫化物。化合物的抗微生物活性根据它们对一组临床分离细菌的最小抑制浓度 (MIC) 进行评估，发现仅具有中等的抗微生物活性。N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺 (13) 在苯环上显示一个羟基，是该系列中活性最强的抗菌剂，MIC 值为 0.05 mg mL-1和 10 mg mL-1 分别对抗金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。二芳基硫化物的抗氧化效率由2决定，2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 清除活性，其中 13 是最活跃的化合物。2,2'-硫代二苯甲酰胺、N,N'-双(2-甲基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺和N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代苯甲酰胺与鸟嘌呤的相互作用、

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.685996