ethyl 4-formyldecanoate | 1357295-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-formyldecanoate
• CAS: 1357295-66-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: IDQADLPQQHTBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyldecanoate 、 邻溴苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(2-bromobenzyl)-5-hexyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4-formyldecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Heck环化的三环异吲哚啉

  摘要：

  通过将烯胺与丙烯酸乙酯进行迈克尔加成反应，制备了一系列的4-甲酸酯8a – d。随后与2-溴苄胺3缩合，生成环状酰胺9aa – dd。在Heck环化反应中，三环异吲哚10aa – dd以良好的收率形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.060