1,4-bis((p-methoxyphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene | 1186025-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((p-methoxyphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene
• CAS: 1186025-59-1
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 448.565
• InChiKey: MFLMBUULAYGAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((p-methoxyphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene 、 5,5'-bis(tolylhydroxymethyl)-2,2'-bithiophene 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非芳族和芳族二硫联苯硫蛋白的合成

  摘要：

  在温和的酸催化条件下，通过适当的苯并三吡喃与联噻吩二醇的3 + 2缩合反应，合成了一系列[24π]二硫代间位苯并卟啉和[22π]对硫代对位苯并卟啉。的二硫杂米-benzisapphyrins和二硫杂p -benzisapphyrins彻底通过HR-MS，一维和二维NMR，吸收，和电化学技术表征。我们的研究表明，二硫杂米-benzisapphyrins是非芳香族的，而二硫杂p -benzisapphyrins在本质芳族的。因此，我们在这里表明，dithiabenzisapphyrins可以通过更换进行芳香米用的大环benzisapphyrin部分亚苯基对亚苯基单元。此外，研究还表明，二硫代的芳香P- benzisapphyrins相对比较多的报道heterosapphyrins。结构和光谱特性包括的芳香米-benzisapphyrins和p -benzisapphyrins也与DFT，NICS，和TD-DFT研究的帮助下讨论的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01737
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,4-bis((p-methoxyphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非芳族和芳族二硫联苯硫蛋白的合成

  摘要：

  在温和的酸催化条件下，通过适当的苯并三吡喃与联噻吩二醇的3 + 2缩合反应，合成了一系列[24π]二硫代间位苯并卟啉和[22π]对硫代对位苯并卟啉。的二硫杂米-benzisapphyrins和二硫杂p -benzisapphyrins彻底通过HR-MS，一维和二维NMR，吸收，和电化学技术表征。我们的研究表明，二硫杂米-benzisapphyrins是非芳香族的，而二硫杂p -benzisapphyrins在本质芳族的。因此，我们在这里表明，dithiabenzisapphyrins可以通过更换进行芳香米用的大环benzisapphyrin部分亚苯基对亚苯基单元。此外，研究还表明，二硫代的芳香P- benzisapphyrins相对比较多的报道heterosapphyrins。结构和光谱特性包括的芳香米-benzisapphyrins和p -benzisapphyrins也与DFT，NICS，和TD-DFT研究的帮助下讨论的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01737

文献信息

• Steric Control in the Synthesis of <i>p</i>-Benziporphyrins. Formation of a Doubly N-Confused Benzihexaphyrin Macrocycle
  作者：Marcin Stȩpień、Bartosz Szyszko、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ol9016222

  日期：2009.9.3

  The use of 1,4-phenylene-containing tripyrrane analogs provides a general route to expanded p-benziporphyrins. The course of macrocyclization shows a striking dependence on the steric bulk of meso substituents.

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。
• Crowned Macrocycles Containing Two Pyrrolo[1,2‐a] Indoles Created By Intramolecular Fusion
  作者：Belarani Ojha、Kandala Laxman、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/asia.202100799

  日期：2021.10.18

  A facile synthesis of electronically rich phenylene-bridged bis-pyrrolo[1,2-a]indole crowned macrocycles 1–3 is reported via intramolecular fusion under oxidation conditions and formation of corresponding cation radicals in the presence of TFA with huge bathochromic shift (∼500 nm), leading to NIR (850–1400 nm) absorption.

  电子丰富的亚苯基桥接的二吡咯简便合成[1,2-α]吲哚冠状大环化合物1 - 3被氧化条件和形成在TFA的存在下用巨大红移（对应阳离子基团的下通过分子内融合报道〜 500 nm)，导致 NIR (850–1400 nm) 吸收。