phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-1-thio-β-D-xylo-hexopyranoside | 849132-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-1-thio-β-D-xylo-hexopyranoside
• CAS: 849132-42-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆S
• 分子量: 464.539
• InChiKey: JSGUIJRXRQIGSQ-FCBCXNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-1-thio-β-D-xylo-hexopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫脲 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 phenyl 4-S-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-1,4-dithio-β-D-xylo-hexoside
  参考文献：
  名称：

  从糖苷水解酶到硫糖寡糖：硫糖苷的合成

  摘要：

  用适当的糖基供体和糖苷水解酶或糖合酶处理各种含活性硫醇基的糖基受体，都不能产生任何硫糖苷，只能形成O-糖基化产物。然而，当使用硫代糖基寡糖酶来介导受体和供体之间的反应时，形成了硫代糖苷。实际上，在C3，C4或C6具有巯基的吡喃糖受体（但没有C2）均能够转化为硫糖苷。给出了有关各种过程机制的一些评论。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.004
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 phenyl 2,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-1-thio-β-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从糖苷水解酶到硫糖寡糖：硫糖苷的合成

  摘要：

  用适当的糖基供体和糖苷水解酶或糖合酶处理各种含活性硫醇基的糖基受体，都不能产生任何硫糖苷，只能形成O-糖基化产物。然而，当使用硫代糖基寡糖酶来介导受体和供体之间的反应时，形成了硫代糖苷。实际上，在C3，C4或C6具有巯基的吡喃糖受体（但没有C2）均能够转化为硫糖苷。给出了有关各种过程机制的一些评论。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.004