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methyl 2-propyl-4-(2,5-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)-imidazole-5-carboxylate | 150438-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-propyl-4-(2,5-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)-imidazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 4-(2,5-dichloropyrrol-1-yl)-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
methyl 2-propyl-4-(2,5-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)-imidazole-5-carboxylate化学式
CAS
150438-58-7
化学式
C12H13Cl2N3O2
mdl
——
分子量
302.16
InChiKey
REXNJYKEYVGFCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 4-(1-$i(H)-PYRROL-1-YL)IMIDAZOLES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0643709A1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • US5210211A
    申请人:——
    公开号:US5210211A
    公开(公告)日:1993-05-11
  • US5276048A
    申请人:——
    公开号:US5276048A
    公开(公告)日:1994-01-04
  • [EN] 4-(1-H-PYRROL-1-YL)IMIDAZOLES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1993000341A1
    公开(公告)日:1993-01-07
    (EN) Substituted 4-(1-$i(H)-pyrrol-1-yl)imidazoles of formula (I) are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.(FR) L'invention concerne des 4-(1-$i(H)-pyrrol-1-yl)imidazoles substituées de la formule (I), ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leurs procédés d'utilisation. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires utiles dans la préparation des composés de l'invention, ainsi que des procédés synthétiques de préparation desdits nouveaux intermédiaires. Les composés sont utiles en tant qu'antagonistes de l'angiotensine II, et par conséquent ils sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'hyperaldostéronisme, de l'insuffisance cardiaque congestive, du glaucome, de la prolifération de muscles vasculaires lisses associée à l'athérosclérose, et à la resténose vasculaire post-chirurgicale.
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