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1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile | 1337977-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-methylindole-3-carbonitrile
1-(4-bromophenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbonitrile化学式
CAS
1337977-16-8
化学式
C16H11BrN2
mdl
——
分子量
311.181
InChiKey
WVPVDLIENYZJFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NXS / Zn(OAc)2介导的2-芳基-3-芳基氨基-2-烯腈的氧化环化为N-芳基吲哚-3-腈
    摘要:
    通过NBS或NCS介导的卤化反应,然后通过Zn(OAc)2催化的分子内环化反应,将多种2-芳基-3-芳基氨基-2-烯腈以一锅方式转化为N-芳基吲哚-3-腈。据推测,该方法涉及形成芳基氮鎓离子中间体,该中间体经过亲电芳族取代得到环化的N-芳基吲哚产物。
    DOI:
    10.1021/jo2012187
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