4-氟苯甲酰溴化物 | 151093-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯甲酰溴化物
• 英文名称: α-bromo-4-fluoroacetophenone
• 英文别名: 4-fluoro benzoyl bromide；4-fluorobenzoyl bromide
• CAS: 151093-41-3
• 化学式: C₇H₄BrFO
• 分子量: 203.011
• InChiKey: DJROSHQOKQBWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯甲酰溴化物 在 oxone 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(2-((4-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型6-(4-氟苯基)-5-(2-取代嘧啶-4-基)咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  描述了一系列新的嘧啶基-咪唑(2,1-b)噻唑衍生物的合成。测试了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对嘧啶环侧链的影响。生物学结果表明，与索拉非尼相比，大多数新合成的化合物对 A375 具有中等活性。在所有这些衍生物中，环状磺酰胺衍生物 IIIa、IIIb 和 IIIe 对 A375 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。化合物 IIIa、b 的 IC50 值为纳摩尔级。此外，与索拉非尼 (IC50 = 5.6 µM) 相比，化合物 IIIe (IC50 = 1.9 µM) 也显示出更有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2854

文献信息

• [EN] CANNABINOID-2-RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES CANNABINOÏDES 2
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2013041859A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to cannabinnoid-2-receptor (CB2R) agonist compounds. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which CB2R stimulation is beneficial (especially inflammatory conditions).

  本发明涉及大麻素-2受体（CB2R）激动剂化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂用于治疗和/或预防CB2R刺激有益的疾病或状况（尤其是炎症条件）的使用。
• Discovery of Metal Ions Chelator Quercetin Derivatives with Potent Anti-HCV Activities
  作者：Dongwei Zhong、Mingming Liu、Yang Cao、Yelin Zhu、Shihui Bian、Jiayi Zhou、Fengjie Wu、Kum-Chol Ryu、Lu Zhou、Deyong Ye

  DOI：10.3390/molecules20046978

  日期：——

  Analogues or isosteres of α,γ-diketoacid (DKA) 1a show potent inhibition of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase through chelation of the two magnesium ions at the active site. The anti-HCV activity of the flavonoid quercetin (2) could partly be attributed to it being a structural mimic of DKAs. In order to delineate the structural features required for the inhibitory effect and improve the anti-HCV potency, two novel types of quercetin analogues, 7-O-arylmethylquercetins and quercetin-3-O-benzoic acid esters, were designed, synthesized and evaluated for their anti-HCV properties in cell-based assays. Among the 38 newly synthesized compounds, 7-O-substituted derivative 3i and 3-O-substituted derivative 4f were found to be the most active in the corresponding series (EC50 = 3.8 μM and 9.0 μΜ, respectively). Docking studies suggested that the quercetin analogues are capable of establishing key coordination with the two magnesium ions as well as interactions with residues at the active site of HCV NS5B.

  α,γ-二酮酸（DKA）1a的类似物或同系物通过螯合活性部位的两个镁离子，显示出对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的强效抑制作用。黄酮类化合物槲皮素（2）的抗HCV活性部分可归因于其作为DKA的结构模拟物。为了阐明抑制作用所需的结构特征并提高抗HCV效力，设计、合成了两种新型槲皮素类似物，即7-O-芳甲基槲皮素和槲皮素-3-O-苯甲酸酯，并在基于细胞的实验中评估了它们的抗HCV特性。在38个新合成的化合物中，7-O-取代衍生物3i和3-O-取代衍生物4f在相应系列中最具活性（EC50分别为3.8 μM和9.0 μM）。对接研究表明，槲皮素类似物能够与HCV NS5B活性部位的两个镁离子建立关键配位，并与其残基相互作用。
• Cannabinoid-2-Receptor Agonists
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20140378451A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to cannabinoid-2-receptor (CB2R) agonist compounds. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which CB2R stimulation is beneficial (especially inflammatory conditions).

  本发明涉及大麻素-2受体（CB2R）激动剂化合物。本发明还涉及这些化合物的制备过程，包括它们在内的药物组合物，以及它们作为治疗剂用于治疗和/或预防CB2R刺激有益的疾病或状况（尤其是炎症条件）的使用。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• Preparation and in vitro antioxidant activity of some novel flavone analogues bearing piperazine moiety
  作者：Paweł Berczyński、Aleksandra Kładna、Oya Bozdağ Dündar、Hatice Nehir Murat、Elmas Sarı、Irena Kruk、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103513

  日期：2020.1

  measured as trolox equivalents, ranging from 209.6 ± 6.1 to 391.1 ± 8.2 µM TE/g; the TAC values were in ranges from 10.8 ± 0.5 to 49.5 ± 0.5 µM TE/g being higher than that of dicloxacillin (241.0 ± 16.5 and 9.73 ± 0.8 µM TE/g, respectively), but lower than ascorbic acid, BHT, doxycycline, and medicinal plants. Best antioxidant activities were found for the piperazinyl analogues with methoxy group on phenyl

  背景合成了一系列八种含有不同取代基哌嗪链的新黄酮衍生物，并确定了它们的结构。方法使用超氧阴离子自由基，羟基自由基，2,2-二苯基-1-吡啶并肼基，2,2'-叠氮基二（3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐）自由基阳离子（ABTS +）清除（作为测量方法）来评估其抗自由基和抗氧化活性。总抗氧化剂状态（TAS），三价铁还原抗氧化剂（TAC）和过氧化氢分解。将合成化合物的抗氧化活性与标准抗氧化剂trolox，抗坏血酸，丁基化羟基甲苯（BHT）作为阳性对照，参考抗生素（多西环素，双氯西林）和药用植物（薄荷脑（Menthae piperita），水仙（Cistus incanus））进行了比较。化学发光，分光光度法，电子自旋共振（ESR）光谱结合5,5-二甲基-1-吡咯啉-1-氧化物（DMPO）作为自旋阱是测量技术。结果结果表明，所合成的化合物显示出较弱的活性，尽管具有广泛的抗自由基和抗氧化活性。TAS值以trolox当量测量，范围为209