4-氟苯甲酰甲醛水合物 | 447-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯甲酰甲醛水合物
• 中文别名: 4-氟苯基乙二醛水合物
• 英文名称: 4-fluorophenylglyoxal hydrate
• 英文别名: (4-fluorophenyl)glyoxal hydrate；4-fluoro-phenylglyoxal hydrate；4-fluorophenyl glyoxal hydrate；2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetaldehyde;hydrate
• CAS: 447-43-8
• 化学式: C₈H₅FO₂*H₂O
• 分子量: 170.14
• InChiKey: JZJXSEZCPBRRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  115 °C
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  CY1440000
• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基异硫代脲 、 4-氟苯甲酰甲醛水合物 生成 5-(4-fluorophenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  根据本发明提供了一种A1式化合物，该化合物可能对通过抑制A1-A2Bor特别是A2A受体所改善的疾病或疾病状态具有治疗作用，其中A1式化合物具有以下结构，其中A代表Cy1或HetA；Cy1代表一个5-至14成员的芳香族、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，包括一个、两个或三个环，该Cy1基团可被一个或多个R4a取代；HetA代表一个5-至14成员的杂环基团，可能是芳香族、完全饱和或部分不饱和的，其中含有O、S和N等一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个、两个或三个环，且该HetA基团可被一个或多个R4b取代；B代表Cy2或HetB；Cy2代表一个3-至10成员的芳香族、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，包括一个或两个环，该Cy2基团可被一个或多个R4c取代；HetB代表一个3-至10成员的杂环基团，可能是芳香族、完全饱和或部分不饱和的，其中含有O、S和N等一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个或两个环，且该HetB基团可被一个或多个R4d取代。

  公开号：

  US20150005276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到4-氟苯甲酰甲醛水合物
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of 1,4-oxazin-2-ones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-4烷基基团；R.sup.2是氢原子、卤素原子或从C.sub.1-6烷基、CF.sub.3或C.sub.1-6烷氧基被C.sub.1-4烷氧基取代的基团中选择的基团；该方法包括在酸的存在下将式(II)的无水或水合的丙二醛与式(III)的化合物反应。

  公开号：

  US06046325A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Novel compounds as opioid receptor modulators
  申请人：Breslin J. Henry

  公开号：US20050203143A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.

  本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。该发明进一步涉及制备这类化合物的方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗可通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的用途。
• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Colón Mariela

  公开号：US20100305133A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS D'IMIDAZOLE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010070008A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention is concerned with novel substituted bicyclic imidazole derivatives of Formula (I) wherein R0, R1, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2 and Y3 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代双环咪唑衍生物，其中R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。