1-benzyl-2,4-dimethylpiperazine | 109055-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,4-dimethylpiperazine
• 英文别名: 1-benzil-2,4-dimetilpiperazina
• CAS: 109055-55-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: FZLJNEILFLTBCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,4-dimethylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N,2,4-四甲基-1-哌嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Charles, Elisabeth S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 752 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代-哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 1-benzyl-2,4-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Charles, Elisabeth S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 752 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20150141424A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答或受调节的IRE1依赖性降解（RIDD）相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组合疗法。
• Landriani; Barlocco; Cignarella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 191 - 204
  作者：Landriani、Barlocco、Cignarella、Curzu、Anania、Desole

  DOI：——

  日期：——
• CHARLES, ELISABETH S.;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 752-756
  作者：CHARLES, ELISABETH S.、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——
• IRE-1ALPHA INHIBITORS
  申请人：Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

  公开号：US20170326104A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.
• US9040714B2
  申请人：——

  公开号：US9040714B2

  公开（公告）日：2015-05-26