tris(3-(bromomethyl)benzyl)amine | 1258652-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3-(bromomethyl)benzyl)amine
• 英文别名: 1-[3-(bromomethyl)phenyl]-N,N-bis[[3-(bromomethyl)phenyl]methyl]methanamine
• CAS: 1258652-15-1
• 化学式: C₂₄H₂₄Br₃N
• 分子量: 566.173
• InChiKey: SIQUODNDFUNYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-(bromomethyl)benzyl)amine 、 N-(2-氰基乙基)咪唑 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用灵活的三脚架配体实现镉骨架的结构和单晶至单晶转变†

  摘要：

  高度柔性三-咪唑配体N（CH 2 -米-C 6 ħ 4 -CH 2 -咪唑）3（大号），使用三（二甲苯基）骨架的合成构成。它与三种镉（II）盐的反应生成了各种Cd（II）配位聚合物，即[CdL 2 ]（ClO 4）2（1），[CdLCl 2 ]（2）和[CdL（OAc）2 ]（3）。X射线研究表明1在三角空间群R中结晶具有高对称性，而2和3由于Cd-阴离子配位而在较低的对称空间群中结晶。在这些结构中证明了配体L的柔性，在配位和结晶时显示出L的不同构象。另外，通过单晶至单晶的转化，与氯化钠进行阴离子交换1，从而得到配合物[CdL 2 ] Cl 2（4）。类似于1，复杂4也结晶在三角空间群[R与一个= 13.0945（3），b= 37.4353（10），而V = 5559.2（2）。重要的是，此单晶以单晶变换，得到该CD（关键II与未结合的氯）配位聚合物-阴离子，作为直接反应大号和CdCl 2给出复杂2与镉结合氯-

  DOI：

  10.1039/c7nj05125e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 tris(3-(bromomethyl)benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ni3 vs Ni30：截短的八面体金属有机笼，由[Ni5（CN）4] 6+正方形和大型且柔软的三脚架三面体配体构成

  摘要：

  三脚架三-tacn配体N（CH 2 - m- C 6 H 4 -CH 2 tacn）3（L，tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷）在含或不含磷酸盐的乙腈-甲醇溶液中的三镍配合物反应到不同nuclearities的两种复合物，[（镍II Cl）的3（CH 3 OH）3（HPO 4）大号]（PF 6）（的Ni 3，1）和[（镍II 5（CN）4（H 2 ö ）8氯）6大号8 ]氯30（镍30，2）。配体L分别具有1和2的结构的向上和向下构象。提出磷酸盐引导Ni 3 L的向上构象形成1。在不存在磷酸盐的情况下，Ni 3 L与氰化物离子组装在一起，氰化物离子是由Ni催化的乙腈的C-CN键裂解形成的，从而形成了纳米级的Ni 30笼。配合物2代表组装有[Ni 5（CN）4 ] 6+的离散的截短的八面体笼正方形和大而有弹性的三角形配体，这在自组装金属有机笼子中很少观察到。检查了1和2的磁性能，显示出令人感兴趣的磁性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201604598

文献信息

• Tripodal Tris-tacn and Tris-dpa Platforms for Assembling Phosphate-Templated Trimetallic Centers
  作者：Rui Cao、Peter Müller、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja108212v

  日期：2010.12.15

  phosphate-metabolizing trimetallic centers in biology were prepared. Four such compounds, [(Cu(II)Cl)3(HPO4)L1](PF6) (1), [(Cu(II)Cl)3(HAsO4)L1](PF6) (2), Na2[Mn(III)6Mn(II)2(H2O)2(HPO4)6(PO4)4(L1)2] (3), and [Co(II)3(H2PO4)Cl2(MeCN)L2](PF6)3 (4), all containing three metal centers bound to a central phosphate or arsenate unit bridging oxygen atoms, have been synthesized and structurally characterized. These

  多齿三足配体 N(CH2-m-C6H4- tacn)3 (L1) 和 N( -o- - N( py)2)3 (L2) 已被设计用于组装高核金属簇。通过使用具有不同配体附件（三氮杂环壬烷或二吡啶胺）的相同三足平台，并功能化三（二甲苯基）连接臂上的邻位或间位，制备了与生物学中磷酸盐代谢三金属中心相关的离散三金属磷酸盐单元. 四种这样的化合物，[(Cu(II)Cl)3(HPO4)L1](PF6) (1), [(Cu(II)Cl)3(HAsO4)L1](PF6) (2), Na2[Mn( III)6Mn(II)2(H2O)2(HPO4)6(PO4)4(L1)2] (3) 和 [Co(II)3(H2PO4)CL2(MeCN)L2](PF6)3 (4) )，所有金属中心都包含与桥接氧原子的中心磷酸盐或砷酸盐单元结合的三个金属中心，已被合成并在结构上进行了表征。这些结果证明了这种新
• Halide-Controlled Extending–Shrinking Motion of a Covalent Cage
  作者：Anna B. Aletti、Ana Miljkovic、Lucio Toma、Rosaria Bruno、Donatella Armentano、Thorfinnur Gunnlaugsson、Greta Bergamaschi、Valeria Amendola

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00219

  日期：2019.4.5

  tribenzylamine platforms are eclipsed. Halide encapsulation promotes a large conformational rearrangement of the cage, involving an extension of the cavity along the C3 axis and shrinkage along the equatorial plane. Interestingly, the rearrangement is accompanied by the pyramidal inversion of the tertiary amines and by the rotation of the tribenzylamine-based platforms, which become staggered. The imidazolium-containing

  在这里，我们给出一个共价笼的例子，它的柔性框架在卤化物的控制下经历了伸缩运动。在不存在卤化物阴离子的情况下，自由笼呈扁平构型：空腔沿C 3轴穿过叔胺而被压缩，两个三苄胺平台被遮盖。卤化物的包封促进了笼子的大构象重排，包括沿C 3扩展腔体轴和沿赤道平面的收缩。有趣的是，重排伴随着叔胺的金字塔形反转和三苯胺基平台的旋转，它们交错了。含咪唑的臂包裹球形阴离子，导致M和P螺旋络合物的外消旋混合物。如从笼子的柔性结构所预期的那样，可以在交替的化学刺激下（AgNO 3）重复两个极限构象之间的切换几个循环。/ TBACl）。该结果与通过计算研究确定的低活化壁垒一致。这些还使我们能够量化收缩的和扩展的笼构型之间的能量差，并假设可能发生构型重排的能量途径。