(Z)-ethyl 5-cyanohex-4-enoate | 110966-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-cyanohex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-5-cyanohex-4-enoate
• CAS: 110966-43-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: MJPMUQKHNOJKAE-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-methylallyl diethyl phosphate 、 生成 (Z)-ethyl 5-cyanohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  YONEDA, RYUJI;HARUSAWA, SHINYA;KURIHARA, TAKUSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3163-3168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (Z)-predominant α,β-unsaturated nitriles from enone cyanohydrin diethyl phosphates: application to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone
  作者：Ryuji Yoneda、Shinya Harusawa、Takushi Kurihara

  DOI：10.1039/p19880003163

  日期：——

  phosphates reacted regio- and stereo-selectively with a variety of organocopper reagents to give γ-coupling products, (Z)-predominant alk-2-enenitriles. The methodology was applied to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone.

  烯醇氰醇二乙基磷酸酯与多种有机铜试剂进行区域和立体选择性反应，生成γ偶联产物，即以（Z）为主的烷-2-腈。该方法应用于（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷醇和（±）-甘露酮的合成。
• Yoneda, Ryuji; Harusawa, Shinya; Kurihara, Takushi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 2, p. 913 - 915
  作者：Yoneda, Ryuji、Harusawa, Shinya、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——