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(2R)-hex-5-en-2-yl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1216831-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-hex-5-en-2-yl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
——
(2R)-hex-5-en-2-yl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
1216831-18-3
化学式
C16H21NO2
mdl
——
分子量
259.348
InChiKey
BLAUSEZSHIECIB-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以13 mg的产率得到(2R)-hex-5-en-2-yl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    温和条件下由胺和CO 2平行合成尿素和氨基甲酸酯
    摘要:
    已经开发了一种温和而有效的文库合成技术,用于从DBU催化的胺与气态二氧化碳反应衍生的氨基甲酸合成尿素和氨基甲酸酯。衍生自伯胺的氨基甲酸与Mitsunobu试剂反应以原位生成异氰酸酯,将其与伯胺和仲胺缩合,得到所需的脲。类似地,来自仲胺的氨基甲酸与经Mitsunobu试剂活化的醇反应形成氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol100259j
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