4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate | 79289-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate
• 英文别名: 4-Methylbenzenesulfonate;4-methyldiazetidin-1-ium-3-one
• CAS: 79289-51-3
• 化学式: C₃H₆N₂O*C₇H₈O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: VXJITEOXNUELOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-methyl-1-phenyl-3-but-1-enyl)-4-methyl-1,2-diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of some 1-substituted 1,2-diazetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a017
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 、 对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• Synthesis and reactions of some 1,2-disubstituted 1,2-diazetidin-3-ones: an intramolecular aldol approach to bicyclic systems
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies、Jeffery S. Hinkle

  DOI：10.1021/jo00359a028

  日期：1986.5
• Synthesis of cyclic azomethine imines from aza .beta.-lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylates into 1-substituted 3-oxo-1,2-diazetidinium inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00172a025

  日期：1983.12
• TAYLOR, E. C.;CLEMENS, R. J.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4567-4571
  作者：TAYLOR, E. C.、CLEMENS, R. J.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4415-4419
  作者：TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——