5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide | 945917-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 3,4-difluorobenzylamide；N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-2-methyl-1-phenylindole-3-carboxamide
• CAS: 945917-28-2
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 392.405
• InChiKey: SYUXAQLMUSJHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 3,4-difluoro-benzylamide 在 氩 、 钯 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc-hexanes 、 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.17h， 以to yield 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 3,4-difluorobenzylamide (Compound 29) as a solid (0.11 g, 92%)的产率得到5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE, ESTER, THIOAMIDE AND THIOL ESTER COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供的化合物由公式I表示，每个化合物都可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂的生物活性：其中变量Y，R4，n，A，X，Z，R1，o，R3，R2和p如规范中所定义。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病症：青光眼，干眼症，血管生成，心血管疾病和疾病以及创伤愈合。

  公开号：

  US20070191313A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 3,4-difluoro-benzylamide 在 氩 、 钯 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc-hexanes 、 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.17h， 以to yield 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, 3,4-difluorobenzylamide (Compound 29) as a solid (0.11 g, 92%)的产率得到5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Indole-3-carboxylic acid amide, ester, thioamide and thiol ester compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity

  摘要：

  本发明提供了由式I表示的化合物，每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p的定义如说明书中所述。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病状：青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合。

  公开号：

  US07737173B2

文献信息

• S1P3 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2262497A2

  公开（公告）日：2010-12-22
• S1P3 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING CONDITIONS OF THE EYE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2427189A1

  公开（公告）日：2012-03-14
• S1P3 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20100249069A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compositions and methods for treating pain using S1P3 receptor inhibitors.
• S1P3 Receptor Inhibitors for Treating Conditions of the Eye
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20120071448A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are compositions and methods for treating conditions of the eye using S1P3 receptor inhibitors.
• US7737173B2
  申请人：——

  公开号：US7737173B2

  公开（公告）日：2010-06-15