dimethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 13901-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-methyl-2-phenyl-pyrrole；2-methyl-5-phenyl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；2-Methyl-5-phenyl-pyrrol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3,4-dicarboxylat
• CAS: 13901-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: PCAXSEAAQUTKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpropan-2-one oxime 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.02h， 生成 dimethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下合成吡咯的可见光诱导的正式[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  在有机染料光催化剂的存在下，在可见光照射下，已实现了2 H H叠氮基与炔烃的光催化形式[3 + 2]环加成反应。这种转化提供了以高收率高效获得高度官能化吡咯的途径，并已应用于药物类似物的合成。光级联催化合并能量转移和氧化还原中性反应的初步试验显示是成功的。

  DOI：

  10.1002/anie.201400602

文献信息

• Novel generation of azomethine ylide from N-(α-silylbenzyl)amide by silicon shift: an equivalent of nitrile ylide
  作者：Mitsuru Ohno、Mitsuo Komatsu、Hiroyuki Miyata、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93562-7

  日期：1991.10

  Azomethine ylides were generated from N-(α-silylbenzyl)amides by thermal silicon shift to the oxygen and trapped with dipolarophiles to give the same products as those from the corresponding nitrile ylides via elimination of silanol.

  N-（α-甲硅烷基苄基）酰胺通过热硅转移到氧气而生成偶氮乙炔化物，并被亲极性试剂捕获，通过消除硅烷醇，与相应的腈乙炔化物产生相同的产物。
• Abouelfida, Abdesselam; Pradere, Jean Paul; Jubault, Michel, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 14 - 20
  作者：Abouelfida, Abdesselam、Pradere, Jean Paul、Jubault, Michel、Tallec, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Novel Oxidation of Proline Derivatives to Pyrroles by Hypervalent Iodine
  作者：Preeti Gupta、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1080/00397919808004414

  日期：1998.9

  Oxidative decarboxylations of proline derivatives by hypervalent iodine, as a new convenient methodology for obtaining tetrasubstituted pyrroles, are described.