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3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole | 1005515-92-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole
英文别名
——
3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole化学式
CAS
1005515-92-3
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
VHMHGUQLDUHVIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 47.0h, 以26%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    2,3,5-三取代吡咯的催化不对称氢化
    摘要:
    通过使用用转螯合手性双膦 PhTRAP 改性的钌催化剂,N-Boc 保护的吡咯的催化不对称氢化以高对映选择性进行。在三乙胺存在下由 Ru(eta3-methallyl)2(cod) 和 (S,S)-(R,R)-PhTRAP 制备的钌催化剂对吡咯-2-羧酸甲酯的不对称氢化具有最大的对映选择性,得到所需的 (S)-脯氨酸衍生物,其 ee 为 79%,产率为 92%。此外,在 5 位带有大取代基的 2,3,5-三取代吡咯以 93-99.7% ee 氢化。4,5-二甲基吡咯-2-羧酸酯的不对称还原仅产生全顺式异构体,并在单个过程中产生具有高度立体控制的三个手性中心。这是吡咯的第一次高度对映选择性还原。
    DOI:
    10.1021/ja7102422
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-phenyl-1,4-heptanedione 在 乙酸铵溶剂黄146 作用下, 反应 16.0h, 以45%的产率得到3-methyl-5-phenyl-2-propylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    2,3,5-三取代吡咯的催化不对称氢化
    摘要:
    通过使用用转螯合手性双膦 PhTRAP 改性的钌催化剂,N-Boc 保护的吡咯的催化不对称氢化以高对映选择性进行。在三乙胺存在下由 Ru(eta3-methallyl)2(cod) 和 (S,S)-(R,R)-PhTRAP 制备的钌催化剂对吡咯-2-羧酸甲酯的不对称氢化具有最大的对映选择性,得到所需的 (S)-脯氨酸衍生物,其 ee 为 79%,产率为 92%。此外,在 5 位带有大取代基的 2,3,5-三取代吡咯以 93-99.7% ee 氢化。4,5-二甲基吡咯-2-羧酸酯的不对称还原仅产生全顺式异构体,并在单个过程中产生具有高度立体控制的三个手性中心。这是吡咯的第一次高度对映选择性还原。
    DOI:
    10.1021/ja7102422
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