11-methylthio-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine | 95668-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-methylthio-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 11-methylthio-5H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine；4-methylsulfanyl-10H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 95668-96-5
• 化学式: C₁₀H₉N₅S
• 分子量: 231.281
• InChiKey: BZCXZJFPABVAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methylthio-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 以 4-氨基-1-甲基哌啶 为溶剂， 以49%的产率得到N-(1-methyl-4-piperidinyl)-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine-11-amine
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 5H-tetrazolo (5,1-c)(1,4)benzodiazepine derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氰基；R.sup.2为.dbd.O、.dbd.S、H.sub.2、--SCH.sub.3或氨基；但当R在8位为氯时，R.sup.2必须是氧或硫以外的其他官能团；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04495101A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三甲基铝 、 铁粉 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 11-methylthio-5H-tetrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-四唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220221

文献信息

• KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.;PATTISON, TH. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 333-336
  作者：KLAUBERT, D. H.、BELL, S. C.、PATTISON, TH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4495101A
  申请人：——

  公开号：US4495101A

  公开（公告）日：1985-01-22
• Synthesis of 5<i>H</i>-tetrazolo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Dieter H. Klaubert、Stanley C. Bell、Thomas W. Pattison

  DOI：10.1002/jhet.5570220221

  日期：1985.3

  A three step synthesis of 5H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-11-ones 8a-d via the reaction of a substituted benzyl azide and ethyl cyanoformate is described. The derived lactams are converted to the corresponding 11-thiones 9a-d and, through the S-methylated derivatives, to the 11-amino analogs 11a-f. All of the described compounds are representatives of a novel ring system.

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。
• Antiinflammatory 5H-tetrazolo (5,1-c)(1,4)benzodiazepine derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04495101A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  The compounds of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, nitro or cyano; and R.sup.2 is .dbd.O, .dbd.S, H.sub.2, --SCH.sub.3, or an amino group; with the proviso that when R is chloro in 8-position, R.sup.2 must be other than oxygen or sulfur; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氰基；R.sup.2为.dbd.O、.dbd.S、H.sub.2、--SCH.sub.3或氨基；但当R在8位为氯时，R.sup.2必须是氧或硫以外的其他官能团；或其药学上可接受的盐。