(7,8,12,13,18,19-hexadehydro-1,2,2,7,8,12,13,17-octamethyl-18-aza-24H-corrinato)nickel(II) | 1587632-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (7,8,12,13,18,19-hexadehydro-1,2,2,7,8,12,13,17-octamethyl-18-aza-24H-corrinato)nickel(II)
• CAS: 1587632-34-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅Ni
• 分子量: 470.24
• InChiKey: OGQYQHYIABCKHA-YIPHPBRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (17,18,19,24-tetrahydro-3,7,8,12,13,18,18,19-octamethyl-22H-2-azabilin-19-carbonitrilato)nickel(II) 反应 0.33h， 以50.5%的产率得到(7,8,12,13,18,19-hexadehydro-1,2,2,7,8,12,13,17-octamethyl-18-aza-24H-corrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  首次合成具有N-原子在β-吡咯位置的氮杂双氢三唑和氮杂corrin。

  摘要：

  氮杂绿素7和11以及氮杂六氢corrin rac - 10是四吡咯类大环的新型结构类型。可以通过将咪唑部分4连接到三环Ni配合物rac - 5上，然后进行环化，来合成在大四环的β周边带有N原子的靶结构的合成。根据胆红素中间体rac - 6a和rac - 6b的中心金属离子，通过环化作用形成二氢卟啉或柯林型结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300303