Boc-Ser(O^tBu)-SH | 1384344-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser(O^tBu)-SH
• 英文别名: Boc-Ser(OBut)-SH
• CAS: 1384344-96-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 277.385
• InChiKey: XPBKZKYVZCPFHB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser(O^tBu)-SH 、 丙氨酰-纈氨酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.542 g的产率得到(6S,9S,12S)-methyl 6-(tert-butoxymethyl)-12-isopropyl-2,2,9-trimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii) mediated facile and ultra fast peptide synthesis in methanol

  摘要：

  描述了一种新颖的、超快速的、温和且可扩展的氨基键形成策略，该策略在甲醇中使用简单的硫酸和胺。机制表明，偶联反应最初由硫酸铜·5水合物介导，随后由原位生成的硫化铜催化。纯肽的分离在不到5分钟的时间内获得了令人满意的产率。

  DOI：

  10.1039/c2cc32581k
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ser(tBu)-OSu 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-Ser(O^tBu)-SH
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii) mediated facile and ultra fast peptide synthesis in methanol

  摘要：

  描述了一种新颖的、超快速的、温和且可扩展的氨基键形成策略，该策略在甲醇中使用简单的硫酸和胺。机制表明，偶联反应最初由硫酸铜·5水合物介导，随后由原位生成的硫化铜催化。纯肽的分离在不到5分钟的时间内获得了令人满意的产率。

  DOI：

  10.1039/c2cc32581k

文献信息

• Thioacetic Acid/NaSH-Mediated Synthesis of <i>N</i>-Protected Amino Thioacids and Their Utility in Peptide Synthesis
  作者：Sachitanand M. Mali、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1021/jo402872p

  日期：2014.3.21

  Thioacids are recently gaining momentum due to their versatile reactivity. The reactivity of thioacids has been widely explored in the selective amide/peptide bond formation. Thioacids are generally synthesized from the reaction between activated carboxylic acids such as acid chlorides, active esters, etc., and Na2S, H2S, or NaSH. We sought to investigate whether the versatile reactivity of the thioacids can be tuned for the conversion of carboxylic acids into corresponding thioacids in the presence of NaSH. Herein, we report that thioacetic acid- and NaSH-mediated synthesis of N-protected amino thioacids from the corresponding N-protected amino acids, oxidative dimerization of thioacids, crystal conformations of thioacid oxidative dimers, and the utility of thioacids and oxidative dimers in peptide synthesis. Our results suggest that peptides can be synthesized without using standard coupling agents.
• [EN] NOVEL COMPOUND AS RIPK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE RIPK1 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] RIPK1 저해제로서의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：[en]JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD;[ko]제일약품주식회사

  公开号：WO2023119210A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 RIPK1 저해제로서의 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 호변 이성질체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이들의 수화물 또는 이들의 용매화물, 및 이들 중 적어도 1 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, RIPK1 활성 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은 하기 화학식 I로 나타낼 수 있다. [화학식 I] (I)