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(E)-3-(4-methoxystyryl)-1-phenylcyclohepta[c]pyrazol-8(1H)-one | 1400475-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-methoxystyryl)-1-phenylcyclohepta[c]pyrazol-8(1H)-one
英文别名
3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-phenylcyclohepta[c]pyrazol-8-one
(E)-3-(4-methoxystyryl)-1-phenylcyclohepta[c]pyrazol-8(1H)-one化学式
CAS
1400475-27-5
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
MIXIPWCSIWPPSS-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐3-(4-methoxycynnamoyl)tropolone乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到(E)-3-(4-methoxystyryl)-1-phenylcyclohepta[c]pyrazol-8(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    ( E )-3-苯乙烯基-1-苯基环庚[ c ]吡唑-8(1 H )-ones的简便合成
    摘要:
    描述了一种通过3-肉桂酰基对苯二酚与苯肼的缩合反应轻松合成一些新颖的( E )-3-苯乙烯基-1-苯基环庚[ c ]吡唑-8(1 H )-一。所有合成的化合物均以62-69%的高收率获得,其结构通过IR,1 H NMR,MS和元素分析进行了表征。该程序使得在短的反应时间内容易获得与托酮融合的吡唑衍生物,并且以良好的收率获得了产物。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0785-5
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