2-chloro-5-bromo-4-phenylpyrimidine | 870722-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-bromo-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-4-phenylpyrimidine；5-Bromo-2-chloro-4-phenyl-pyrimidine
• CAS: 870722-92-2
• 化学式: C₁₀H₆BrClN₂
• 分子量: 269.528
• InChiKey: WCAUJFFEFQWJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-bromo-4-phenylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVITATED K CHANNEL OPENER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005115984A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 三丁基苯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-chloro-5-bromo-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVITATED K CHANNEL OPENER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005115984A3

文献信息

• Metal free C–H functionalization of diazines and related heteroarenes with organoboron species and its application in the synthesis of a CDK inhibitor, meriolin 1
  作者：Thanusha Thatikonda、Umed Singh、Srinivas Ambala、Ram A. Vishwakarma、Parvinder Pal Singh

  DOI：10.1039/c6ob00526h

  日期：——

  Here, we report a metal-free cross-coupling reaction of diazines and related heteroarenes with organoboron species.

  在这里，我们报告二嗪和相关杂芳烃与有机硼物种的无金属交叉偶联反应。
• Microwave-assisted, efficient and regioselective Pd-catalyzed C-phenylation of halopyrimidines
  作者：Susana Conde Ceide、Antonio Garrido Montalban

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.082

  日期：2006.6

  report that flash heating microwave irradiation is a helpful tool in the formation of arylpyrimidines from the corresponding halopyrimidines. The palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-di- and 2,4,5-trihalopyrimidines with phenylboronic acid under the above conditions are described. By use of the appropriate catalyst and the adequate halopyrimidine, good regioselectivity can be achieved in the

  我们在本文中报道，快速加热微波辐射是从相应的卤代嘧啶形成芳基嘧啶的有用工具。描述了在上述条件下，钯催化的2,4-二-和2,4,5-三卤代嘧啶与苯基硼酸的交叉偶联反应。通过使用适当的催化剂和适当的卤代嘧啶，可以在杂环的2-，4-或5-位上获得良好的区域选择性。此外，我们表明，该方法可用于逐步制备单，二和三苯基嘧啶。
• Bicyclic compounds
  申请人：Hirai Miki

  公开号：US20070185116A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is to provide a bicyclic compound represented by the following formula: wherein Ring Q is pyridine or pyrimidine; Ring A is benzene or a heterocyclic ring; G is Ring B optionally having a substituent(s) R 3 , or an amino optionally substituted by one or two selected from the group consisting of alkyl(s), aralkyl(s) and cycloalkyl(s); Ring B is benzene, a heterocyclic ring, a cycloalkane or a cycloalkene; R 1 is a group selected from the following formulae: R 2 and R 3 may be the same or different from each other, and each is cyano, nitro, etc.; m is 0, 1 or 2; R 4 is hydrogen, a halogen, etc.; and R 5 and R 6 may be the same or different from each other, and each is hydrogen, an optionally substituted alkyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a large conductance calcium-activated K channel opener useful for treatment of pollakiuria, urinary incontinence, etc.

  本发明提供了一种由下式表示的双环化合物：其中环Q为吡啶或嘧啶；环A为苯或杂环；G为环B，该环可以具有取代基R3，或者是一个氨基，该氨基可以被选自烷基、芳基烷基和环烷基的一种或两种取代；环B为苯、杂环、环烷烃或环烯烃；R1为以下式中选取的基团：R2和R3可以相同也可以不同，每个都是氰基、硝基等；m为0、1或2；R4为氢、卤素等；R5和R6可以相同也可以不同，每个都是氢、可选取代的烷基等，或其药学上可接受的盐，其是一种治疗排尿频繁、尿失禁等症状的大电导钙激活K通道开放剂。
• [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVITATED K CHANNEL OPENER<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005115984A3

  公开（公告）日：2006-03-02