| 1416129-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1416129-51-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 494.819
• InChiKey: SDKQTMWPYFOGNU-UYEFQHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 5% Pd-C manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BERAPROST

  摘要：

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。

  公开号：

  US20120323025A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 tris{3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorato}europium(III) 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BERAPROST

  摘要：

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。

  公开号：

  US20120323025A1