3,6-dimethyl-7H-benzo[c]carbazole | 112485-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-7H-benzo[c]carbazole
• 英文别名: 3,6-dimethyl-7H-benzo[c]carbazole；3,6-Dimethyl-7H-benzo[c]carbazol
• CAS: 112485-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: UIIIGSGUYCHDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2.7-dimethyl-naphthalin 在 苯肼,盐酸盐 、 苯肼 作用下， 生成 3,6-dimethyl-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4994,4996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-catalyzed annulation of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers: synthesis and photoluminescent properties of aryl- and heteroaryl[c]carbazoles
  作者：Yuta Nagase、Hiroyuki Shirai、Masayoshi Kaneko、Eiji Shirakawa、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1039/c3ob27407a

  日期：——

  Treatment of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers under indium catalysis successfully provided aryl- and heteroaryl[c]carbazoles, which were found to be more efficient emitters compared with the corresponding [a]-analogs.

  用铜催化的炔丙基醚处理3-芳基和3-杂芳基吲哚，成功合成了芳基和杂芳基[c]卡巴唑，发现它们的发射效率比相应的[a]类物质更高。
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4994,4996
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——