5-Methoxy-2-phenyl-naphth<2.1-d>oxazol | 90908-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methoxy-2-phenyl-naphth<2.1-d>oxazol
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenyl-naphth[2.1-d]oxazol；5-Methoxy-2-phenylnaphtho[2,1-D][1,3]oxazole；5-methoxy-2-phenylbenzo[g][1,3]benzoxazole
• CAS: 90908-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: QKBGFDCULGGRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-(4-methoxy-1(2H)-oxo-2-naphthyliden)ammoniumfluorsulfonat 在 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到5-Methoxy-2-phenyl-naphth<2.1-d>oxazol
  参考文献：
  名称：

  Unabhängige Synthese der violetten Farbstoffe aus 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure und primären aliphatischen Aminen sowie eines Nebenproduktes

  摘要：

  4-Dimethylamino-1,2-naphthochinon (8) 和 2-Dimethylamino-1,4-naphthochinon (10) liefern durch O-Methylierung mit Methylfluorsulfonsäure die stabilen Iminiumsalze 9 und 11。在类似物 Weise werden die-1,Alkylamino 4-naphthochinone 13 in die Iminiumsalze 14 übergeführt, die mit 3-Amino-4-hydroxy-1-naphthalinsulfonsäure (15) zu den violetten 3-[(3-Alkylamino-4-oxo-1-naphthyliden)amino]-4-羟基-1-萘磺酰脲2 kondensieren。Das

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170407

文献信息

• LOHMANN, U.;HARTKE, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 313-323
  作者：LOHMANN, U.、HARTKE, K.

  DOI：——

  日期：——