5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooctindol-6-on | 78744-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooctindol-6-on
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-5-(4-methylphenyl)-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[b]indol-6-one
• CAS: 78744-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: IOXSTSAPOSCQFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooctindol-6-on 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以44%的产率得到5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-acetoxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooctindol-6-on
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktivität von β-Alkyl-enaminon-Derivaten mit Chinonen Synthese eines 5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-cyclooct-[b]indol-6-on-Abkömmlings

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140417
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯醌 、 2-[1-p-Tolylamino-meth-(Z)-ylidene]-cycloheptanone 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以3%的产率得到5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-3-methyl-5-(4-methyl-phenyl)-cyclooctindol-6-on
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktivität von β-Alkyl-enaminon-Derivaten mit Chinonen Synthese eines 5H-6,7,8,9,10,11-Hexahydro-2-hydroxy-cyclooct-[b]indol-6-on-Abkömmlings

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140417

文献信息

• KUCKLAENDER U.; TOEBERICH H., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 379-380
  作者：KUCKLAENDER U.、 TOEBERICH H.

  DOI：——

  日期：——