5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1017240-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1017240-38-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: SSXXVXNZLNMBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(4-phenylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物作为新型抗炎和止痛药的合成和药理评价。

  摘要：

  一系列3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（2a-h）和1-苯甲酰基-3-（4-联苯基）-5-取代的苯基-2-吡唑啉（3a-h）查尔酮类化合物与水合肼在溶剂体系乙醇和DMF中的缩合反应合成。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性，并与标准药物进行比较。在研究的化合物中，化合物2e与标准药物相比，显示出更强的抗炎和止痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.043
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Biphenyl-4-yl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11