<19-2-(toluene-4-sulphonyl)ethoxycarbonyl>-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine | 99027-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: <19-2-(toluene-4-sulphonyl)ethoxycarbonyl>-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine
• 英文别名: [19-2-(toluene-4-sulphonyl)ethoxycarbonyl]-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine
• CAS: 99027-87-9
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₈S
• 分子量: 568.648
• InChiKey: BZKKDQRXISUILC-WGOJHIQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <19-2-(toluene-4-sulphonyl)ethoxycarbonyl>-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 19-benzyloxycarbonyl-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry; Mackinnon, John W. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1437 - 1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲苯-4-磺酰基)氯甲酸乙酯 在 羟胺 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <19-2-(toluene-4-sulphonyl)ethoxycarbonyl>-6,14-dihydro-6β,14β-epoxyiminothebaine
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry; Mackinnon, John W. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1437 - 1442

  摘要：

  DOI：