5-methyl-7H-benzo[c]carbazole | 1093860-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-7H-benzo[c]carbazole
• CAS: 1093860-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: ATUVJMLWIZOSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 、 2-苯基-1-丙烯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到5-methyl-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯吲哚-3-甲醛的光化学环化反应一锅合成苯并[c]咔唑。

  摘要：

  苯乙烯通过光解氯化引发的2-氯吲哚-3的偶联反应，通过苯乙烯一锅法2-氯吲哚-3-甲醛的光化学环化反应，已实现了中等至高收率的新颖且高效的苯并[c]咔唑合成方法。 -甲醛与苯乙烯，电环反应和在吡啶存在下的甲酰化芳构化。

  DOI：

  10.1039/b808854c

文献信息

• Indium-catalyzed annulation of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers: synthesis and photoluminescent properties of aryl- and heteroaryl[c]carbazoles
  作者：Yuta Nagase、Hiroyuki Shirai、Masayoshi Kaneko、Eiji Shirakawa、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1039/c3ob27407a

  日期：——

  Treatment of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers under indium catalysis successfully provided aryl- and heteroaryl[c]carbazoles, which were found to be more efficient emitters compared with the corresponding [a]-analogs.

  用铜催化的炔丙基醚处理3-芳基和3-杂芳基吲哚，成功合成了芳基和杂芳基[c]卡巴唑，发现它们的发射效率比相应的[a]类物质更高。
• One-pot synthesis of benzo[c]carbazoles by photochemical annulation of 2-chloroindole-3-carbaldehydes
  作者：Cailin Wang、Wei Zhang、Shenci Lu、Jingfei Wu、Zongjun Shi

  DOI：10.1039/b808854c

  日期：——

  A novel and efficient procedure for the synthesis of benzo[c]carbazoles has been achieved in moderate to high yields by the one-pot photochemical annulations of 2-chloroindole-3-carbaldehydes by styrenes via photodechlorination-initiated coupling of 2-chloroindole-3-carbaldehydes with styrenes, electrocyclic reactions and deformylative aromatization in the presence of pyridine.

  苯乙烯通过光解氯化引发的2-氯吲哚-3的偶联反应，通过苯乙烯一锅法2-氯吲哚-3-甲醛的光化学环化反应，已实现了中等至高收率的新颖且高效的苯并[c]咔唑合成方法。 -甲醛与苯乙烯，电环反应和在吡啶存在下的甲酰化芳构化。