| 1228927-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1228927-99-8
• 化学式: C₁₆H₂₇O₂P
• 分子量: 282.363
• InChiKey: PGLGPWFYFYVVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydroamination of unactivated alkenes with secondary alkylamines catalyzed by iridium phosphino–phenolate complexes

  摘要：

  研究表明，膦酚络合物 (κ2-{2-i-Pr2PC6H4}O)Ir(COD)（COD = η4-1,5-环辛二烯；1）是一种有效的前催化剂，可用于未活化的烯烃与下垂的仲烷基胺发生分子内氢化反应，从而以较高的分离产率提供吡咯烷或哌啶杂环。在监测此类选定试验反应的进展时，观察到一个显著的诱导期（约 3 小时）；在催化相关条件下进行的变温 1H 和 31P NMR 研究（25-100 °C）没有发现新的含金属物种。为了开发 1 的对映体纯变体，我们开发了手性 (κ2-P,O)Ir(COD) 复合物 (7) 的合成路线，该复合物具有 1-芳基-2,5-二烷基磷脂结构，源自 (2S,5S)-2,5-己二醇环硫酸盐。利用单晶 X 射线衍射技术确认了 7 的结构。虽然 7 未能在未活化的烯烃与悬垂仲烷基胺的分子内氢化反应中提供对映选择性，但发现 7 的活性与 1 相当。

  DOI：

  10.1139/v09-181
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-(methoxymethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 双(二甲基氨)氯膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydroamination of unactivated alkenes with secondary alkylamines catalyzed by iridium phosphino–phenolate complexes

  摘要：

  研究表明，膦酚络合物 (κ2-{2-i-Pr2PC6H4}O)Ir(COD)（COD = η4-1,5-环辛二烯；1）是一种有效的前催化剂，可用于未活化的烯烃与下垂的仲烷基胺发生分子内氢化反应，从而以较高的分离产率提供吡咯烷或哌啶杂环。在监测此类选定试验反应的进展时，观察到一个显著的诱导期（约 3 小时）；在催化相关条件下进行的变温 1H 和 31P NMR 研究（25-100 °C）没有发现新的含金属物种。为了开发 1 的对映体纯变体，我们开发了手性 (κ2-P,O)Ir(COD) 复合物 (7) 的合成路线，该复合物具有 1-芳基-2,5-二烷基磷脂结构，源自 (2S,5S)-2,5-己二醇环硫酸盐。利用单晶 X 射线衍射技术确认了 7 的结构。虽然 7 未能在未活化的烯烃与悬垂仲烷基胺的分子内氢化反应中提供对映选择性，但发现 7 的活性与 1 相当。

  DOI：

  10.1139/v09-181