iridium(2-(4′-bromophenylpyridine))(2-(2-phenylpyridine))2 | 501330-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iridium(2-(4′-bromophenylpyridine))(2-(2-phenylpyridine))2
• 英文别名: Br-Ir(ppy)3；2-(4-bromobenzene-6-id-1-yl)pyridine;iridium(3+);2-phenylpyridine
• CAS: 501330-36-5
• 化学式: C₃₃H₂₃BrIrN₃
• 分子量: 733.69
• InChiKey: FQLGUCNEICJEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(2-(4′-bromophenylpyridine))(2-(2-phenylpyridine))2 、 4-(phenylazo)phenyl boronic acid pinacol ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Ir(ppy)2(2-phenyl(4-azophenyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  光开关偶氮苯加铱（iii）配合物†

  摘要：

  铱（III）环金属化的络合物已用作模型来研究扩展的共轭和取代模式对偶氮苯附加的2-苯基吡啶基（ppy）配体的光致变色行为的影响。为此目的，合成了四个含偶氮苯的ppy配体。利用这些配体，合成了包含最多三个附加的偶氮苯的九种铱（III）配合物。通过UV-VIS手段和分析它们的光致变色性能的1 H-NMR光谱允许我们得出结论，光诱导的反式-到-顺偶氮苯的异构化在协调到IR强烈抑制（III电子共轭沿整个配体延伸时的阳离子。在偶氮苯和配体的ppy片段之间使用脂族间隔单元（–CH 2 –或–OCH 2 –）足以破坏电子通讯，并获得光致变色有机金属络合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt01817c
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 iridium(2-(4′-bromophenylpyridine))(2-(2-phenylpyridine))2
  参考文献：
  名称：

  含有稠并吲哚和苯基吡啶结构的铱配合物及电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种含有稠并吲哚和苯基吡啶结构的铱配合物，具有式I‑1～式I‑4所示的任一结构。本发明提供的上述含有稠并吲哚和苯基吡啶结构的铱配合物可作为发光层应用于有机电致发光器件，使得器件的发光效率和寿命获得了较大提高。

  公开号：

  CN114605478A

文献信息

• Tuning the Photophysical and Excited State Properties of Phosphorescent Iridium(III) Complexes by Polycyclic Unit Substitution
  作者：Cuicui Wu、Qiuxia Li、Xinghua Zhang、Chao Shi、Gang Li、Mingjie Wang、Kang Li、Aihua Yuan

  DOI：10.1002/open.201900041

  日期：2019.3

  functionalized phosphorescent iridium(III) complexes (Ir‐1 and Ir‐2) with substituents in different positions have been prepared. Complex Ir‐1 bearing the substituent at the 3‐position shows a distinct blue shift single‐peak emission (524 nm) with a higher luminescence efficiency (ΦPL=42 %) and shorter emission lifetime (τ=282 ns) by comparison with 4‐position substitution based complex Ir‐2 (ΦPL=23 %

  制备了两种新型N嵌入多环单元功能化磷光铱（III）配合物（Ir-1和Ir-2 ），其取代基位于不同位置。与相比， 3位带有取代基的络合物Ir-1表现出明显的蓝移单峰发射（524 nm），具有更高的发光效率（Φ PL =42 %）和更短的发射寿命（τ = 282 ns）基于4位取代的络合物Ir-2（Φ PL =23%，τ=562 ns），具有双峰发射（564 nm和602 nm），磷光颜色可以从绿色调节到黄色。此外，DFT计算表明，在Ir-2中可以发现不寻常的配体到金属电荷转移（3 LMCT）激发态特性，这与Ir-2中的金属到配体电荷转移（3 MLCT）激发态特性形成鲜明对比。Ir-1。这一结果可归因于该单元的强给电子特性和4位取代效应。
• Solution processable phosphorescent dendrimers based on cyclic phosphazenes for use in organic light emitting diodes (OLEDs)
  作者：Henk J. Bolink、Sonsoles Garcia Santamaria、Sundarraj Sudhakar、Changgua Zhen、Alan Sellinger

  DOI：10.1039/b715239f

  日期：——

  A novel solution processable phosphorescent dendrimer based on cyclic phosphazene (CP) cores has been prepared and used as emissive layers in simple OLED architectures, providing efficiencies of 24.0 cd A−1 and 16.7 lm W−1.

  一种基于环状磷杂烯（CP）核心的新型可加工磷光树枝状聚合物已经被制备，并作为简单OLED结构中的发光层使用，提供了24.0 cd A−1和16.7 lm W−1的效率。
• Near Infrared‐Fluorescent Dinuclear Iridium(III) Nanoparticles for Immunogenic Sonodynamic Therapy
  作者：Dongsheng Tang、Minhui Cui、Bin Wang、Chun Xu、Zheng Cao、Jin Guo、Haihua Xiao、Kun Shang

  DOI：10.1002/adma.202406815

  日期：2024.9

  Dinuclear iridium(III) complexes activated by light-inducible spatiotemporal control are emerging as promising candidates for cancer therapy. However, broader applications of current light-activated dinuclear iridium(III) complexes are limited by the ineffective tissue penetration and undesirable feedback on guidance activation. Here, an ultrasound (US) triggered near infrared-fluorescent dinuclear

  由光诱导时空控制激活的双核铱（III）配合物正在成为癌症治疗的有希望的候选者。然而，当前光激活双核铱（III）配合物的更广泛应用受到无效组织穿透和引导激活不良反馈的限制。在这里，首次报道了超声波（US）触发的近红外荧光双核铱（III）纳米颗粒 NanoIr 可以精确地、时空地抑制肿瘤生长。研究表明，NanoIr 在暴露于 US 辐射（NanoIr + US）时可以产生活性氧，从而诱导免疫原性细胞死亡。当与顺铂联合使用时，NanoIr + US 在卵巢癌患者来源的肿瘤异种移植小鼠模型中产生协同效应。这项工作首先提供了一种用于免疫原性声动力疗法的双核铱（III）纳米颗粒的设计。