3,4-Diiodo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole | 75092-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-Diiodo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,4-diiodo-1,5-dimethylpyrazole
• CAS: 75092-24-9
• 化学式: C₅H₆I₂N₂
• 分子量: 347.925
• InChiKey: RKQTWCWTUNNWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  313.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diiodo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(dodeca-1,3-diyn-1-yl)-1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的“二乙炔拉链”和Sonogashira偶联反应官能化的buta-1,3-diynyl- N-甲基吡唑

  摘要：

  研究了由内部异构体到末端异构体的Buta-1,3-diynes的“二乙炔拉链”，然后将Sonogashira与3-，4-或5-碘吡唑交叉偶联的反应顺序，是一种新的Buta- 1,3-二炔基-N-甲基吡唑。得到了各种带有在3-，4-或5-位上含有buta-1，3-diyne取代基和在环的相邻位置上具有官能团的烷基和羟烷基的吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.032
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吡唑 在 碘 、 碘酸 作用下， 以78%的产率得到3,4-Diiodo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的“二乙炔拉链”和Sonogashira偶联反应官能化的buta-1,3-diynyl- N-甲基吡唑

  摘要：

  研究了由内部异构体到末端异构体的Buta-1,3-diynes的“二乙炔拉链”，然后将Sonogashira与3-，4-或5-碘吡唑交叉偶联的反应顺序，是一种新的Buta- 1,3-二炔基-N-甲基吡唑。得到了各种带有在3-，4-或5-位上含有buta-1，3-diyne取代基和在环的相邻位置上具有官能团的烷基和羟烷基的吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.032

文献信息

• Oxidative iodination of substituted N-methylpyrazoles
  作者：S. F. Vasilevskii、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00949685

  日期：1980.5
• Nitrodeiodination of 4-iodo-l-methylpyrazoles
  作者：E. V. Tret'yakov、S. F. Vasitevsky

  DOI：10.1007/bf01431120

  日期：1996.11

  4-Iodo-1-methylpyrazoles react with a nitrating mixture at 55 degrees C to give the corresponding 4-nitro-1-methylpyrazoles. The qualitative dependence of the nitrodeiodination rate on the structure of the heterocycles and the reaction conditions was considered.
• VASILEVSKIJ S. F.; SHVARTSBERG M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 5, 1071-1077
  作者：VASILEVSKIJ S. F.、 SHVARTSBERG M. S.

  DOI：——

  日期：——