4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyridazine | 112390-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 4,7-diphenyl[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine；4,7-diphenyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 112390-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄S
• 分子量: 290.348
• InChiKey: IMYCEEBOOINTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C,C'-diphenyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4,7-diphenyl-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  有机杂环噻嗪。第5部分。四硫四氮化物与高度缺电子的炔烃的环加成反应

  摘要：

  与先前的复杂S 4 N 4-炔反应相反，丁腈和S 4 N 4的处理可得到1,3,5,2,4-三噻二氮杂-6,7-二碳腈（8）和1， 2,5-噻二唑-3,4-二甲腈（9）非常干净，收率很高。六氟丁-2-炔和4,4,4-三氟丁腈（4）类似地产生三噻二氮杂（10）和（12），尽管速度较慢且收率略低。结构（8）和（10）纠正文献分配。3-甲酰基丙酸乙酯（6），己-3-炔-2,5-二酮（6）的类似反应7），丁炔和乙炔二羧酸酯一样，得到复杂的混合物，从中可以不同地分离出三噻二氮杂，三噻三氮杂和噻二唑。建议对这些结果进行机械合理化。由S 4 N 4和1,1,4,4-四乙氧基丁炔（20）以高收率制备1,2,5-噻二唑-3,4-二甲醛（18b），然后进行水解。该二醛和其他3,4-二氧代-1,2,5-噻二唑首次用于制备1,2,5-噻二唑并[3,4- d ]哒嗪及其衍生物（22）。改进的3-甲酰基丙酸乙酯（6）和十六烷基-3-炔-2

  DOI：

  10.1039/p19870001579

文献信息

• Synthesis of the 4,7-Dibromo Derivative of Highly Electron-Deficient [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-<i>d</i> ]pyridazine and Its Cross-Coupling Reactions
  作者：Timofey N. Chmovzh、Ekaterina A. Knyazeva、Ludmila V. Mikhalchenko、Ivan S. Golovanov、Stanislav A. Amelichev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1002/ejoc.201800961

  日期：2018.11.8

  The 4,7‐dibromo derivative of highly electron‐deficient [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazine was synthesized. Conditions for the selective formation of both mono‐ and di‐aryl(hetaryl)ated [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazines by palladium‐catalysed cross‐coupling reactions were found.

  合成了高度缺电子的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的4,7-二溴衍生物。发现了通过钯催化的交叉偶联反应选择性形成单和二芳基（杂芳基）化的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的条件。
• DUNN, PETER J.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1579-1584
  作者：DUNN, PETER J.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• Organic heterocyclothiazenes. Part 5. Cycloaddition reactions of tetrasulphur tetranitride with highly electron deficient alkynes
  作者：Peter J. Dunn、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19870001579

  日期：——

  4-trifluorobutynonitrile (4) similarly give the trithiadiazepines (10) and (12), though more slowly and in slightly lower yields. Structures (8) and (10) correct literature assignments. The analogous reactions of ethyl 3-formylpropynoate (6), hex-3-yne-2,5-dione (7), and butynedial, like those of acetylenedicarboxylate esters, give complex mixtures from which trithiadiazepines, trithiatriazepines, and thiadiazoles

  与先前的复杂S 4 N 4-炔反应相反，丁腈和S 4 N 4的处理可得到1,3,5,2,4-三噻二氮杂-6,7-二碳腈（8）和1， 2,5-噻二唑-3,4-二甲腈（9）非常干净，收率很高。六氟丁-2-炔和4,4,4-三氟丁腈（4）类似地产生三噻二氮杂（10）和（12），尽管速度较慢且收率略低。结构（8）和（10）纠正文献分配。3-甲酰基丙酸乙酯（6），己-3-炔-2,5-二酮（6）的类似反应7），丁炔和乙炔二羧酸酯一样，得到复杂的混合物，从中可以不同地分离出三噻二氮杂，三噻三氮杂和噻二唑。建议对这些结果进行机械合理化。由S 4 N 4和1,1,4,4-四乙氧基丁炔（20）以高收率制备1,2,5-噻二唑-3,4-二甲醛（18b），然后进行水解。该二醛和其他3,4-二氧代-1,2,5-噻二唑首次用于制备1,2,5-噻二唑并[3,4- d ]哒嗪及其衍生物（22）。改进的3-甲酰基丙酸乙酯（6）和十六烷基-3-炔-2