H-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH | 4587-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH
• CAS: 4587-68-2
• 化学式: C₂₇H₄₉N₅O₈
• 分子量: 571.715
• InChiKey: UYPVBGZUJVUHEZ-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  189.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH 、 {(S)-5-((S)-1-Azidocarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentylcarbamoyl)-5-[2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-acetylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-L-Val-L-Gly-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a modified fragment 13?19 of the sequence of ACTH using silyl protection

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00567293
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到H-L-Lys(Boc)-L-Lys(Boc)-L-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a modified fragment 13?19 of the sequence of ACTH using silyl protection

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00567293