17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester | 155625-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester
• 英文别名: 2-[(1S,3aS,4R,5S,7aS)-1-acetyloxy-4-methoxycarbonyl-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-yl]-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 155625-22-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 404.46
• InChiKey: CIIVITTVFXFBRD-ICNOHYOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二苯基磷酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-chloro-17β-acetoxy-3-methoxy-6-azaestra-1,3,5(10)-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 17β-acetoxy-3-methoxy-6,7-secoestra-1,3,5(10)-triene-6,7-dioic acid 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Chau, Joseph H. L., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：