4-n-pentyl-7-hydroxycoumarin | 254907-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-n-pentyl-7-hydroxycoumarin
• 英文别名: 7-hydroxy-4-pentyl-coumarin；7-Hydroxy-4-pentyl-cumarin；7-Hydroxy-4-pentylchromen-2-one
• CAS: 254907-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: RRAVEKRRIPEYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-pentyl-7-hydroxycoumarin 、 碘甲烷 在 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(Z)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)oct-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate of the Acyl-CoA. Cholesterol Acyltransferase (ACAT) Inhibitor (R-106578) Using 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)-Ru(OAc)2 as a Catalyst.

  摘要：

  通过使用(R)-2, 2'-二(二苯基磷)-1, 1'-联萘(BINAP)-Ru(OAc)2催化剂，在100°C、5kgf/cm²的氢气压力下，在甲醇中对Z-烯烃(9-(Z))进行选择性氢化合成了酸性部分的酰基CoA: 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂R-106578。所需的Z-烯烃是通过香豆素衍生物(5)区域选择性地制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1567
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-n-pentyl-7-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate of the Acyl-CoA. Cholesterol Acyltransferase (ACAT) Inhibitor (R-106578) Using 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)-Ru(OAc)2 as a Catalyst.

  摘要：

  通过使用(R)-2, 2'-二(二苯基磷)-1, 1'-联萘(BINAP)-Ru(OAc)2催化剂，在100°C、5kgf/cm²的氢气压力下，在甲醇中对Z-烯烃(9-(Z))进行选择性氢化合成了酸性部分的酰基CoA: 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂R-106578。所需的Z-烯烃是通过香豆素衍生物(5)区域选择性地制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1567

文献信息

• Kojima; Osawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 916
  作者：Kojima、Osawa

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate of the Acyl-CoA. Cholesterol Acyltransferase (ACAT) Inhibitor (R-106578) Using 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)-Ru(OAc)2 as a Catalyst.
  作者：Masayuki MURAKAMI、Keijiro KOBAYASHI、Koichi HIRAI

  DOI：10.1248/cpb.48.1567

  日期：——

  Acidic segment of an acyl-CoA : cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor, R-106578 was synthesized by enantioselective hydrogenation of the Z-olefine (9-(Z)) using (R)-2, 2'-bis(diphenylphosphino)-1, 1'-binaphthyl(BINAP)-Ru(OAc)2 as a catalyst in methanol at 100°C, 5kgf/cm2 of H2 pressure. The requisite Z-olefine was prepared regioselectively via coumarin derivative (5).

  通过使用(R)-2, 2'-二(二苯基磷)-1, 1'-联萘(BINAP)-Ru(OAc)2催化剂，在100°C、5kgf/cm²的氢气压力下，在甲醇中对Z-烯烃(9-(Z))进行选择性氢化合成了酸性部分的酰基CoA: 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂R-106578。所需的Z-烯烃是通过香豆素衍生物(5)区域选择性地制备的。