3,3-(ethylenedioxy)octan-1-ol | 62054-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)octan-1-ol
• 英文别名: 3,3-ethylenedioxy-1-octanol；2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanol；1-Hydroxy-3-octanonethylenketal；2-(2-Pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 62054-00-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: SQDJWASRTOTVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)octan-1-ol 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-(ethylenedioxy)octanal
  参考文献：
  名称：

  从具有ω-侧链等价物的富烯合成前列腺素

  摘要：

  6-（2,2-乙烯-二氧庚基）富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯腈的酸催化水解得到7-抗-（3-氧代-1-反-辛烯基）-2-氯-2 -氰基双环[2.2.1]庚-5-烯，它是12-表-前列腺素的中间体。另一方面，得自富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯酰氯的7-（3,3-亚乙二氧基辛叉基）双环-[2.2.1]庚-5-烯-2-酮水解，得到7-反-和7-syn-（3-氧代-1-反-辛烯基）双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的混合物（3：2）。后者化合物oonverted成前列腺素2α。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80163-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3,3-(ethylenedioxy)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从具有ω-侧链等价物的富烯合成前列腺素

  摘要：

  6-（2,2-乙烯-二氧庚基）富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯腈的酸催化水解得到7-抗-（3-氧代-1-反-辛烯基）-2-氯-2 -氰基双环[2.2.1]庚-5-烯，它是12-表-前列腺素的中间体。另一方面，得自富烯的狄尔斯-阿尔德加合物与2-氯丙烯酰氯的7-（3,3-亚乙二氧基辛叉基）双环-[2.2.1]庚-5-烯-2-酮水解，得到7-反-和7-syn-（3-氧代-1-反-辛烯基）双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的混合物（3：2）。后者化合物oonverted成前列腺素2α。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80163-3

文献信息

• Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 177 - 184
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Barco, Achille、Benetti, Simonetta、Gandolfi, Carmelo A.、Pollini, Gian Piero、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1851 - 1859
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1851-1859
  作者：ELIX, JOHN A.、JAYANTHI, VILAS K.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5490177A
  申请人：——

  公开号：JPS5490177A

  公开（公告）日：1979-07-17