2-(2-oxopropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3(2H)-one | 1331865-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(2-oxopropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-Oxopropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1331865-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OUBXKSPBWUWPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 正丁基锂 、 氧气 、 亚甲兰 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-oxopropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C

  摘要：

  (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中，以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体，酮二呋喃，是通过在Fenton型条件下，α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c1ob05567d