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ethyl 2-(3-(3-t-butyl-5-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-2-methylpropanoate | 1057246-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3-(3-t-butyl-5-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-2-methylpropanoate
英文别名
Ethyl 3-[3-[3-tert-butyl-5-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)pyrazol-1-yl]phenyl]-2,2-dimethylpropanoate
ethyl 2-(3-(3-t-butyl-5-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-2-methylpropanoate化学式
CAS
1057246-02-2
化学式
C31H36N4O3
mdl
——
分子量
512.652
InChiKey
MRAVGBWOJZMMJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Anti-inflammatory medicaments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20050288286A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.
    提供了用于治疗炎症性疾病的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个首选实施例中,调节p38激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触的步骤。
  • US7202257B2
    申请人:——
    公开号:US7202257B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • US7342037B2
    申请人:——
    公开号:US7342037B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • US7531566B2
    申请人:——
    公开号:US7531566B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US7737283B2
    申请人:——
    公开号:US7737283B2
    公开(公告)日:2010-06-15
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