(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol | 475145-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol
• CAS: 475145-75-6
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: JLGQGFXJEBFEFA-HLWKSTRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 (4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol 在 二氯二茂锆 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到(1E,4R,5E,7E)-8-bromo-1-iodo-2-methylocta-1,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-yl]oxy-triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0

文献信息

• US7582785B2
  申请人：——

  公开号：US7582785B2

  公开（公告）日：2009-09-01