| 123241-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 123241-26-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: XNDQSTHXTAZKJG-GSSKEHICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((6S,10S)-12-benzyl-5-methyl-6,7,10,11-tetrahydro-5H-6,10-epiminocycloocta[b]indol-9-yl)methanol 在 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 methyltrifluoro methanesulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [3,3]-Sigmatropic rearrangements in indoloazabicyclo[3.3.1]nonene systems. Reversal of the stereofacial selectivity in the Claisen vs. the ortho ester Claisen rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a030

文献信息

• General approach for the synthesis of macroline/sarpagine alkaloids. The total synthesis of (+)-macroline
  作者：Yingzhi Bi、James M. Cook

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88069-u

  日期：1993.7

  the tetracyclic ketone 5. The key steps in the synthesis involved a stereoselective Claisen rearrangement followed by hydroboration-oxidation of the resulting olefin 14 to set the correct stereochemistry at C-15 and C-16.

  由四环酮5合成了（+）-甲基1和更稳定的当量2。合成中的关键步骤涉及立体选择性Claisen重排，然后对所得烯烃14进行硼氢化氧化，以在C-15和C-16处设置正确的立体化学。