(3R,8aR)-5-((R)-1-Hydroxy-propyl)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile | 100009-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3R,8aR)-5-((R)-1-Hydroxy-propyl)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 100009-86-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: OPOFYFBMNGPTKY-MYAYHUAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,8aR)-5-((R)-1-Hydroxy-propyl)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(1R)-1-[(2R)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis V. Enantiospecific synthesis of β-aminoalcohols in the piperidine series : (+)-β-conhydrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89255-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 、 丙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3R,8aR)-5-((R)-1-Hydroxy-propyl)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis V. Enantiospecific synthesis of β-aminoalcohols in the piperidine series : (+)-β-conhydrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89255-2